5-amino-2-piperidino-6-spiro-2'-benzo-1',2',3',8'-tetrahydro-1',3'-oxazin-8'-one | 88369-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-amino-2-piperidino-6-spiro-2'-benzo-1',2',3',8'-tetrahydro-1',3'-oxazin-8'-one
• 英文别名: 3'-aminospiro[1H-3,1-benzoxazine-2,2'-piperidine]-4-one
• CAS: 88369-35-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: UNTCOBKVMLENEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  487.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-piperidino-6-spiro-2'-benzo-1',2',3',8'-tetrahydro-1',3'-oxazin-8'-one 以100%的产率得到3-(2'-aminobenzoyl)aminopiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5,11-二氢-6 H-吡啶并[2,3- b ]-[1,4]苯并二氮杂-1-酮的新型合成方法及相关研究†

  摘要：

  5,11-二氢-6 H-吡啶基[2,3-6] [1,4]苯并二氮杂-1-酮（1）是制备具有重要生物学活性的11-α-氨基乙酰基衍生物的基本中间体，具有通过三步合成法从易获得的等角酸酐和脱水鸟氨酸开始获得苯乙胺。据报道一些模型环化反应导致5元环衍生物10和12，而不是7元环类似物1。1的四氢同类物（即化合物4）轻松转化为19，实际上代表5转化为4时的四面体中间体，已注意到。描述了将19进一步重新排列为螺化合物20，并将其返回5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200535
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,5,11-hexahydro-11a-hydroxy-6H-pyrido<2,3-b><1,4>benzodiazepin-6-one hydrochloride hydrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到5-amino-2-piperidino-6-spiro-2'-benzo-1',2',3',8'-tetrahydro-1',3'-oxazin-8'-one
  参考文献：
  名称：

  5,11-二氢-6 H-吡啶并[2,3- b ]-[1,4]苯并二氮杂-1-酮的新型合成方法及相关研究†

  摘要：

  5,11-二氢-6 H-吡啶基[2,3-6] [1,4]苯并二氮杂-1-酮（1）是制备具有重要生物学活性的11-α-氨基乙酰基衍生物的基本中间体，具有通过三步合成法从易获得的等角酸酐和脱水鸟氨酸开始获得苯乙胺。据报道一些模型环化反应导致5元环衍生物10和12，而不是7元环类似物1。1的四氢同类物（即化合物4）轻松转化为19，实际上代表5转化为4时的四面体中间体，已注意到。描述了将19进一步重新排列为螺化合物20，并将其返回5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200535

文献信息

• OKLOBDZIJA, M.;COMISSO, G.;DECORTE, E.;FAJDIGA, T.;GRATTON, G.;MOIMAS, F.+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1329-1334
  作者：OKLOBDZIJA, M.、COMISSO, G.、DECORTE, E.、FAJDIGA, T.、GRATTON, G.、MOIMAS, F.+

  DOI：——

  日期：——