6-methyl-naphth[1,8-cd][1,2]oxathiol-2,2-dioxide | 34661-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methyl-naphth[1,8-cd][1,2]oxathiol-2,2-dioxide
• 英文别名: 6-Methyl-naphth[1,8-cd][1,2]oxathiol-2,2-dioxid；6-Methylnaphtho[1,8-cd][1,2]oxathiole 2,2-dioxide；9-methyl-2-oxa-3λ6-thiatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene 3,3-dioxide
• CAS: 34661-45-5
• 化学式: C₁₁H₈O₃S
• 分子量: 220.249
• InChiKey: UPHDNPQBQRBOGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloromethyl-naphth[1,8-cd][1,2]oxathiol-2,2-dioxide 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 6-methyl-naphth[1,8-cd][1,2]oxathiol-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  萘衍生物III。关于1,8-萘磺酸内酯的卤甲基化

  摘要：

  在氯化锌的存在下，将1，8-萘磺酸与盐酸或氢溴酸和甲醛在冰醋酸中缩合，得到4-氯-或4-溴甲基-178-萘磺酸内酯。另外，形成少量的二萘基甲烷-4,4'，5、5'-二磺内酯。通过将4-氯甲基-1，8-萘磺酸内酯转化为4-甲基-1-萘酚来证明卤甲基化反应的均匀过程。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310509

文献信息

• Naphtalinderivate III. Über die Halogenmethylierung von 1,8-Naphtsulton
  作者：Guido Schetty

  DOI：10.1002/hlca.19480310509

  日期：——

  wurde mit Chlor- bzw. Bromwasserstoffsäure und Formaldehyd in Eisessig bei Gegenwart von Zinkchlorid zu 4-Chlor- bzw. 4-Brom-methyl-178-naphtsulton kondensiert. Daneben entstand in geringer Menge Dinaphtyl-methan-4,4′, 5, 5′-di-sulton. Der einheitliche Reaktionsverlauf der Halogenmethylierung wurde durch Überführen von 4-Chlormethyl-l,8-naphtsulton in 4-Methyl- l-naphtol bewiesen.

  在氯化锌的存在下，将1，8-萘磺酸与盐酸或氢溴酸和甲醛在冰醋酸中缩合，得到4-氯-或4-溴甲基-178-萘磺酸内酯。另外，形成少量的二萘基甲烷-4,4'，5、5'-二磺内酯。通过将4-氯甲基-1，8-萘磺酸内酯转化为4-甲基-1-萘酚来证明卤甲基化反应的均匀过程。