1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-dodec-4-yn-6-ol | 207409-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-dodec-4-yn-6-ol
• CAS: 207409-23-2
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂Si
• 分子量: 312.568
• InChiKey: LLBBKWYNQYKDMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-dodec-4-yn-6-ol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 (Z)-2-(oct-1-enyl)tetrahydrofurane
  参考文献：
  名称：

  Fournier-Nguefack, Christelle; Lhoste, Paul; Sinou, Denis, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 3, p. 614 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-dodec-4-yn-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Fournier-Nguefack, Christelle; Lhoste, Paul; Sinou, Denis, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 3, p. 614 - 634

  摘要：

  DOI：