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7-Methoxy-3,4-dihydro-isocumarinon-(4) | 6709-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methoxy-3,4-dihydro-isocumarinon-(4)
英文别名
7-Methoxyisochromene-1,4-dione
7-Methoxy-3,4-dihydro-isocumarinon-(4)化学式
CAS
6709-54-2
化学式
C10H8O4
mdl
——
分子量
192.171
InChiKey
YBFBCSCMSUADJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Methoxy-3,4-dihydro-isocumarinon-(4)2,3-二氯-1,4-萘醌吡啶 生成 2-(6,11-dioxonaphtho[2,3-b]indolizine-12-carbonyl)-5-methoxybenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    BHAKTA C.; CHATTOPADHYAY A. K., J. INDIAN CHEM. SOC. , 1975, 52, NO 1, 86-87
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸,2-(重氮基乙酰基)-5-甲氧基-,甲基酯 在 硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以95%的产率得到7-Methoxy-3,4-dihydro-isocumarinon-(4)
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular acid-catalyzed reactions of o-carbomethoxy-?-diazoacetophenones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00962316
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文献信息

  • Kirkovskii, L. I.; Chapishev, S. V., Doklady Chemistry, 1986, vol. 291, p. 477 - 480
    作者:Kirkovskii, L. I.、Chapishev, S. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolecular acid-catalyzed reactions of o-carbomethoxy-?-diazoacetophenones
    作者:S. V. Chapyshev、L. I. Kurkovskii、V. G. Kartsev
    DOI:10.1007/bf00962316
    日期:1987.4
  • BHAKTA C.; CHATTOPADHYAY A. K., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1975, 52, NO 1, 86-87
    作者:BHAKTA C.、 CHATTOPADHYAY A. K.
    DOI:——
    日期:——
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