11β-(4-acetylphenyl)-20,20,21,21,21-pentafluoro-17-hydroxy-19-nor-17α-pregna-4,9-dien-3-one methanol solvate | 959141-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-(4-acetylphenyl)-20,20,21,21,21-pentafluoro-17-hydroxy-19-nor-17α-pregna-4,9-dien-3-one methanol solvate
• CAS: 959141-49-2
• 化学式: CH₄O*C₂₈H₂₉F₅O₃
• 分子量: 540.571
• InChiKey: VDJZGOBWLRSRNH-ZZMPLTPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-(4-acetylphenyl)-20,20,21,21,21-pentafluoro-17-hydroxy-19-nor-17α-pregna-4,9-dien-3-one methanol solvate 以 水 为溶剂， 反应 4.6h， 生成 lonaprisan
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF 11SS-(4-ACETYLPHENYL)-20,20,21,21,21-PENTAFLUORO-17-HYDROXY-19-NOR-17A-PREGNA-4,9-DIEN-3-ONE

  摘要：

  本发明涉及11β-(4-乙酰基苯基)-20,20,21,21,21-五氟-17-羟基-19-去-17α-孕-4,9-二烯-3-酮的晶体形式。本发明特别涉及该化合物的两种晶体无溶剂型/无水型多晶形态，即I型和II型。然而，本发明还涉及该化合物的晶体溶剂型，例如11β-(4-乙酰基苯基)-20,20,21,21,21-五氟-17-羟基-19-去-17α-孕-4,9-二烯-3-酮的甲醇和乙醇溶剂型，作为制备这两种I型和II型多晶形态的前体。本发明还描述了通过置换结晶或研磨法制备I型的过程。在形成无溶剂型之前选择最后的溶剂可以基于11β-(4-乙酰基苯基)-20,20,21,21,21-五氟-17-羟基-19-去-17α-孕-4,9-二烯-3-酮的各个溶剂型的纯化行为的差异。本发明的I型多晶形态特别适用于制造药品。

  公开号：

  US20080085875A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 lonaprisan 生成 11β-(4-acetylphenyl)-20,20,21,21,21-pentafluoro-17-hydroxy-19-nor-17α-pregna-4,9-dien-3-one methanol solvate
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF 11SS-(4-ACETYLPHENYL)-20,20,21,21,21-PENTAFLUORO-17-HYDROXY-19-NOR-17A-PREGNA-4,9-DIEN-3-ONE

  摘要：

  本发明涉及11β-(4-乙酰基苯基)-20,20,21,21,21-五氟-17-羟基-19-去-17α-孕-4,9-二烯-3-酮的晶体形式。本发明特别涉及该化合物的两种晶体无溶剂型/无水型多晶形态，即I型和II型。然而，本发明还涉及该化合物的晶体溶剂型，例如11β-(4-乙酰基苯基)-20,20,21,21,21-五氟-17-羟基-19-去-17α-孕-4,9-二烯-3-酮的甲醇和乙醇溶剂型，作为制备这两种I型和II型多晶形态的前体。本发明还描述了通过置换结晶或研磨法制备I型的过程。在形成无溶剂型之前选择最后的溶剂可以基于11β-(4-乙酰基苯基)-20,20,21,21,21-五氟-17-羟基-19-去-17α-孕-4,9-二烯-3-酮的各个溶剂型的纯化行为的差异。本发明的I型多晶形态特别适用于制造药品。

  公开号：

  US20080085875A1