1-<2-(benzylthio)phenyl>piperazine | 144242-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-<2-(benzylthio)phenyl>piperazine
• 英文别名: 1-(2-Benzylsulfanylphenyl)piperazine；1-(2-benzylsulfanylphenyl)piperazine
• CAS: 144242-89-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂S
• 分子量: 284.425
• InChiKey: LGILKXWYOKHMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-3-(isoquinolin-5-yloxy)-propan-2-ol 、 1-<2-(benzylthio)phenyl>piperazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以26%的产率得到1-[4-(2-Benzylsulfanyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-(isoquinolin-5-yloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  4-（二苯甲基）-α-[（4-喹啉基氧基）甲基] -1-哌嗪乙醇及其相关化合物的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二苯甲基）-α-[（4-喹啉基氧基）甲基] -1-管嗪乙醇及其密切相关的化合物，并评估了离体灌流大鼠和豚鼠心脏的心脏和血管活性。与豚鼠心脏相比，化合物1在大鼠心脏中产生的正性肌力作用更大，这种现象在原型药物DPI 201-106中也观察到。化合物15产生的肌力作用为化合物1的十分之一。当在麻醉犬中静脉给药时，化合物1和15都表现出直接的肌力作用和血管舒张作用，尽管化合物15的血管舒张活性比1和DPI化合物更为明显。化合物1缺少CN部分，这是DPI中正性肌力活性的关键结构要求。体外合成

  DOI：

  10.1021/jm00101a022
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-bromoethyl)amine hydrochloride 、 2-氨基苯基苯甲基硫代醚 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以16.4 g的产率得到1-<2-(benzylthio)phenyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  4-（二苯甲基）-α-[（4-喹啉基氧基）甲基] -1-哌嗪乙醇及其相关化合物的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二苯甲基）-α-[（4-喹啉基氧基）甲基] -1-管嗪乙醇及其密切相关的化合物，并评估了离体灌流大鼠和豚鼠心脏的心脏和血管活性。与豚鼠心脏相比，化合物1在大鼠心脏中产生的正性肌力作用更大，这种现象在原型药物DPI 201-106中也观察到。化合物15产生的肌力作用为化合物1的十分之一。当在麻醉犬中静脉给药时，化合物1和15都表现出直接的肌力作用和血管舒张作用，尽管化合物15的血管舒张活性比1和DPI化合物更为明显。化合物1缺少CN部分，这是DPI中正性肌力活性的关键结构要求。体外合成

  DOI：

  10.1021/jm00101a022

文献信息

• Synthesis and biological activity of 4-(diphenylmethyl)-.alpha.-[(4-quinolinyloxy)methyl]-1-piperazineethanol and related compounds
  作者：Ila Sircar、Steve J. Haleen、Sandra E. Burke、Hubert Barth

  DOI：10.1021/jm00101a022

  日期：1992.11

  one-tenth the potency of compound 1. Both compounds 1 and 15 demonstrated direct inotropic and vasodilatory effects when administered iv in anesthetized dogs, although the vasodilatory activity was more pronounced with compound 15 than 1 and DPI compound. Compound 1 lacks the CN moiety which is a key structural requirement in DPI for positive inotropic activity. The synthesis, in vitro, and in vivo evaluations

  合成了一系列的4-（二苯甲基）-α-[（4-喹啉基氧基）甲基] -1-管嗪乙醇及其密切相关的化合物，并评估了离体灌流大鼠和豚鼠心脏的心脏和血管活性。与豚鼠心脏相比，化合物1在大鼠心脏中产生的正性肌力作用更大，这种现象在原型药物DPI 201-106中也观察到。化合物15产生的肌力作用为化合物1的十分之一。当在麻醉犬中静脉给药时，化合物1和15都表现出直接的肌力作用和血管舒张作用，尽管化合物15的血管舒张活性比1和DPI化合物更为明显。化合物1缺少CN部分，这是DPI中正性肌力活性的关键结构要求。体外合成