4-(1H-5-indazolylamino)-2-methylthio-5-pyrimidine carboxamide | 342636-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-(1H-5-indazolylamino)-2-methylthio-5-pyrimidine carboxamide
• 英文别名: 4-(1H-indazol-5-ylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxamide；4-(1H-indazol-5-ylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 342636-95-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₆OS
• 分子量: 300.344
• InChiKey: BYTQLGGOFSRJNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-5-indazolylamino)-2-methylthio-5-pyrimidine carboxamide 、 (R)-(–)-2-氨基丁酰胺盐酸盐 在 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (R)-4-(1H-indazol-5-ylamino)-2-(1-amino-1-oxobutan-2-ylamino)pyrimidin-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES

  摘要：

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078468A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-5-indazolylamino)-2-methylthio-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到4-(1H-5-indazolylamino)-2-methylthio-5-pyrimidine carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-pyrimidinecarboxamide derivatives and the pharmaceutical compositions containing said derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型5-嘧啶甲酰胺衍生物及含有所述衍生物的药物组合物，更具体地涉及5-嘧啶甲酰胺衍生物及其药用盐，制备它们的方法，以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。特别是，由于本发明的5-嘧啶甲酰胺衍生物对人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）的抑制活性，可以作为治疗剂以及乙型肝炎和获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的预防剂。

  公开号：

  US06762189B1

文献信息

• 5-pyrimidinecarboxamide derivatives and the pharmaceutical compositions containing said derivatives
  申请人：Dong Wha Pharm. Ind. Co., Ltd.

  公开号：US06762189B1

  公开（公告）日：2004-07-13

  The present invention relates to novel 5-pyrimidinecarboxamide derivatives and the pharmaceutical compositions containing said derivatives, and more specifically, to 5-pyrimidinecarboxamide derivatives and their pharmacutically able salts, the process for preparing them, and the pharmaceutical compositions containing said compounds as active ingredients. In particular, said 5-pyrimidinecarboxamide derivatives of the present invention, due to their inhibitory activity against the proliferation of human immunodeficiency virus (HIV) as well as hepatitis B virus (HBV), can be used as a therapeutic agent as well as a preventive agent for hepatitis B and acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及新型5-嘧啶甲酰胺衍生物及含有所述衍生物的药物组合物，更具体地涉及5-嘧啶甲酰胺衍生物及其药用盐，制备它们的方法，以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。特别是，由于本发明的5-嘧啶甲酰胺衍生物对人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）的抑制活性，可以作为治疗剂以及乙型肝炎和获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的预防剂。
• SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  申请人：PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140323418A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Provided are pyrimidine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这种化合物的中间体，其制备方法，制备其制剂的制剂，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的病症的方法。
• US6762189B1
  申请人：——

  公开号：US6762189B1

  公开（公告）日：2004-07-13
• [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2013078468A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Provided are pyrimidine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。