ethyl 5-methyl-6-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pyrimidine-4-carboxylate | 1349197-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ethyl 5-methyl-6-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1349197-49-4
• 化学式: C₁₈H₁₈F₃N₃O₂
• 分子量: 365.355
• InChiKey: OKMWBWKAXNQDSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-6-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pyrimidine-4-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methyl-6-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES SÉLECTIFS DE CCR2

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型选择性CCR2（CC化学因子受体2）拮抗剂，尤其是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）以及疼痛的药物。

  公开号：

  WO2012171863A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-5-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid chloride 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 5-methyl-6-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES SÉLECTIFS DE CCR2

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型选择性CCR2（CC化学因子受体2）拮抗剂，尤其是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）以及疼痛的药物。

  公开号：

  WO2012171863A1

文献信息

• NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：EBEL Heiner

  公开号：US20130150354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to novel and selective antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD as well as pain.

  本发明涉及新颖和选择性的CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及疼痛的药物。
• [EN] NOVEL CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR2, PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ ET APPLICATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011141474A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of formula (I) wherein HET is a group selected from among formulas (IIa) (IIb) (IIc) (IId) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD and pain diseases.

  本发明涉及公式(I)的CC化学趋化因子受体2（CCR2）的新型拮抗剂，其中HET是从公式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)中选择的一组基团，并且用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是治疗肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）以及疼痛疾病。
• NOVEL CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2569298B1

  公开（公告）日：2015-11-25
• US8877745B2
  申请人：——

  公开号：US8877745B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• [EN] NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES SÉLECTIFS DE CCR2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012171863A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to novel and selective antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD as well as pain.

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型选择性CCR2（CC化学因子受体2）拮抗剂，尤其是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）以及疼痛的药物。