5-aminomethyl-3-hydroxymethyl-isoxazole | 138741-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-aminomethyl-3-hydroxymethyl-isoxazole
• 英文别名: [5-(aminomethyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanol；3-Hydroxymethyl-5-aminomethylisoxazole
• CAS: 138741-96-5
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• mdl: MFCD19207872
• 分子量: 128.131
• InChiKey: FEVUUYXACWWJPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-aminomethyl-3-hydroxymethyl-isoxazole 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-[[3-(dimethylaminomethyl)-1,2-oxazol-5-yl]methyl]-N'-[5-[2-(5-fluoro-2-methoxy-pyridin-4-yl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20080004302A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(叔丁氧基羰基氨基-甲基)-异噁唑-3-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-aminomethyl-3-hydroxymethyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20080004302A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives as modulators of insulin-like growth factor-1 receptor (igf-i)
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20050054638A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention provides compounds of formula in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings defined in the specification; processes for the preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  该发明提供了公式中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的含义的化合物；制备过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。
• Pyrimidine derivatives as modulators of insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-I)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07521453B2

  公开（公告）日：2009-04-21

  The invention provides compounds of formula in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings defined in the specification; processes for the preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供的化合物具有公式，其中R1，R2，R3和R4的含义在规范中定义；制备它们的过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20120095011A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention provides compounds of formula in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供的化合物具有公式，其中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的含义；制备它们的过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。
• 2-PYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US20090131483A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如说明书中所定义，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• WO2006/98683
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——