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2-N,N-dimethylamino-5-methoxy-1,4-napthoquinone | 71186-92-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-N,N-dimethylamino-5-methoxy-1,4-napthoquinone
英文别名
2-Dimethylamino-5-methoxy-1,4-naphthochinon;2-(Dimethylamino)-5-methoxy-naphthalene-1,4-dione;2-(dimethylamino)-5-methoxynaphthalene-1,4-dione
2-N,N-dimethylamino-5-methoxy-1,4-napthoquinone化学式
CAS
71186-92-0
化学式
C13H13NO3
mdl
——
分子量
231.251
InChiKey
ASQBMJVUCNXVQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-甲氧基-1,4-萘醌二甲胺甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-N,N-dimethylamino-5-methoxy-1,4-napthoquinone 、 3-N,N-dimethylamino-5-methoxy-1,4-napthoquinone
    参考文献:
    名称:
    Studies on the Oxidative Addition of N,N-Dimethylamine to Bromojuglones and Bromomethyljuglones.
    摘要:
    二甲胺与溴胡桃醌和溴甲基胡桃醌亲核加成,然后消除溴化氢或氧化。对于 2-溴胡桃醌,氧化过程在低温下占主导地位。加成的区域化学是温度和醌上溴原子(C-2 或 C-3)位置的函数。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.2238
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文献信息

  • Chaker, Leila; Pautet, Felix; Fillion, Houda, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1169 - 1180
    作者:Chaker, Leila、Pautet, Felix、Fillion, Houda
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on the Oxidative Addition of N,N-Dimethylamine to Bromojuglones and Bromomethyljuglones.
    作者:Leila CHAKER、Felix PAUTET、Houda FILLION
    DOI:10.1248/cpb.42.2238
    日期:——
    The nucleophilic addition of dimethylamine to bromojuglones and bromomethyljuglones is followed by elimination of hydrogen bromide or oxidation. With 2-bromojuglone, the oxidative process predominates at low temperature. The regiochemistry of the addition is a function of the temperature and of the position of the bromine atom (C-2 or C-3) on the quinone.
    二甲胺与溴胡桃醌和溴甲基胡桃醌亲核加成,然后消除溴化氢或氧化。对于 2-溴胡桃醌,氧化过程在低温下占主导地位。加成的区域化学是温度和醌上溴原子(C-2 或 C-3)位置的函数。
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