2-{2-[5-fluoro-2-(2-[1,2,3]triazol-1-yl-ethylamino)-pyrimidin-4-yl]-benzo[b]thiophen-7-yl}-benzaldehyde | 1086601-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-{2-[5-fluoro-2-(2-[1,2,3]triazol-1-yl-ethylamino)-pyrimidin-4-yl]-benzo[b]thiophen-7-yl}-benzaldehyde
• 英文别名: 2-{2-[5-Fluoro-2-(2-[1,2,3]triazol-1-yl-ethylamino)-pyrimidin-4-yl]-benzo[b]thiophen-7-yl}-benzaldehyde；2-[2-[5-fluoro-2-[2-(triazol-1-yl)ethylamino]pyrimidin-4-yl]-1-benzothiophen-7-yl]benzaldehyde
• CAS: 1086601-82-2
• 化学式: C₂₃H₁₇FN₆OS
• 分子量: 444.492
• InChiKey: CLGFNXWGVCAIQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[5-fluoro-2-(2-[1,2,3]triazol-1-yl-ethylamino)-pyrimidin-4-yl]-benzo[b]thiophen-7-yl}-benzaldehyde 、 甲胺 在 三甲基乙酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以38%的产率得到N-(2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-5-fluoro-4-(7-(2-((methylamino)methyl)phenyl)benzo[b]thiophen-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144223

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Triazolyl aminopyrimidine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08063035B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了三唑基氨基嘧啶化合物，用于治疗癌症。
• TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Brooks Harold Burns

  公开号：US20100087431A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了三唑基氨基嘧啶类化合物，可用于治疗癌症。
• US8063035B2
  申请人：——

  公开号：US8063035B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2008144223A2

  公开（公告）日：2008-11-27

  [EN] The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.
  [FR] Composés triazolyl aminopyrimidine utiles pour le traitement du cancer.
• WO2008/144223
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——