4-(2-羟基丙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 745738-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-羟基丙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-hydroxypropyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 745738-05-0
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 244.334
• InChiKey: IZECLTNHJKKPLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟基丙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-溴乙基)-1-哌嗪羧酸-1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN DEGRADATION AGENT COMPOUND PREPARATION METHOD AND APPLICATION

  摘要：

  提供了一种蛋白质降解剂化合物的制备方法和应用; 具体地，提供了由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐，并且提供了该化合物在雄激素受体(AR)降解中的应用。

  公开号：

  EP4083020A1
• 作为产物：
  描述：

  methyloxirane 、 N-Boc-哌嗪 以 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(1-hydroxypropan-2-yl)piperazine-1-carboxylate 、 4-(2-羟基丙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES, AND METHODS USING SAME
  [FR] TRIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开了化合物的新型替代氨基三唑的结构，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐。化合物的化学式（I）是酸性哺乳动物几丁质酶（AMCase）的抑制剂，并且在非限制性示例中用于治疗哮喘。还提供了含有本发明至少一种化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物的药物组合物，以及至少一种药学上可接受的载体、溶剂、辅料或稀释剂，并使用这些化合物和/或组合物来治疗哮喘和/或监测哮喘治疗的方法。

  公开号：

  WO2015095701A1

文献信息

• UDP GLYCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：US20200102324A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described herein is a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described herein are compositions and the use of such compositions in methods of treating a variety of diseases and conditions, in particular Krabbe's Disease (KD) and Metachromatic leukodystrophy (MLD).

  本文描述了一种化合物，其化学式为（I），以及其药用盐。本文还描述了这些组合物以及在治疗各种疾病和症状的方法中使用这些组合物，特别是克拉贝氏病（KD）和间染色质白质脑病（MLD）。
• [EN] BRIDGED COMPOUNDS AS KRAS G12D INHIBITOR AND DEGRADER AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEUR ET DÉGRADEUR DE KRAS G12D ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022148422A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Provided herein are Bridged Compounds having the following structures: (I) wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a, R3b, R3c, R3d, R4, R5, R6, R7, R8, m1, m2, m3, n2, n3, n4, q, X1, X2, Y1, Y2, L1and ring A are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Bridged Compound, and methods for treating or preventing various diseases, e.g., pancreatic cancer, or a condition treatable or preventable by inhibition of the function of KRAS protein. In another aspect, a Bridged Compound is useful for treating or preventing a condition treatable or preventable by inhibition of the function of KRAS protein with G12D mutation. In another aspect, a Bridged Compound is useful for treating or preventing a condition treatable or preventable by inhibition of a RAS/MAPK pathway.

  本文提供了具有以下结构的桥接化合物：（I），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2a，R2b，R2c，R2d，R3a，R3b，R3c，R3d，R4，R5，R6，R7，R8，m1，m2，m3，n2，n3，n4，q，X1，X2，Y1，Y2，L1和环A的定义如本文所述，包含有效量的桥接化合物的组合物，以及用于治疗或预防各种疾病的方法，例如胰腺癌或可通过抑制KRAS蛋白功能来治疗或预防的疾病。在另一个方面，桥接化合物可用于治疗或预防可通过抑制具有G12D突变的KRAS蛋白功能来治疗或预防的疾病。在另一个方面，桥接化合物可用于治疗或预防可通过抑制RAS / MAPK途径来治疗或预防的疾病。
• SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES, AND METHODS USING SAME
  申请人：The Institute For Drug Delivery

  公开号：EP3082805A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• THIENO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS UDP GLYCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP3861000A1

  公开（公告）日：2021-08-11
• [EN] THIENO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS UDP GLYCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO[3,2-B]PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'UDP-GLYCOSYLTRANSFÉRASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2020072504A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  Disclosed herein is a compound of Formula (I), as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed herein are compositions and the use of such compositions in methods of treating a variety of diseases and conditions, in particular Krabbe's Disease (KD) and Metachromatic leukodystrophy (MLD).