1,2-di-tert-butylpyrazolidine hydrogen sulphate | 650600-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-di-tert-butylpyrazolidine hydrogen sulphate
• 英文别名: 1,2-Ditert-butylpyrazolidine;sulfuric acid；1,2-ditert-butylpyrazolidine;sulfuric acid
• CAS: 650600-25-2
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂*H₂O₄S
• 分子量: 282.404
• InChiKey: XSXNANHUFFXHCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-tert-butylhydrazine 在 甲酸 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-di-tert-butylpyrazolidine hydrogen sulphate
  参考文献：
  名称：

  通过N反演的空间否决权获得氮手性

  摘要：

  合成了具有氮反转的位阻（4，6，7）或阻滞（5，8）的新型环状肼4–8。通过手性色谱法将吡唑基赖氨酸5分离为对映体。通过X射线衍射分析研究了盐5a和5b的晶体结构。

  DOI：

  10.1070/mc2003v013n03abeh001751

文献信息

• Nitrogen chirality via the sterical veto of N inversion
  作者：Sergey V. Usachev、Grygorii A. Nikiforov、Yurii A. Strelenko、Ivan I. Chervin、Konstantin A. Lyssenko、Remir G. Kostyanovsky

  DOI：10.1070/mc2003v013n03abeh001751

  日期：2003.1

  Novel cyclic hydrazines 4–8 with sterically hindered (4, 6, 7) or arrested (5, 8) nitrogen inversion were synthesised; pyrazolydine 5 was separated into enantiomers by chiral chromatography; the crystal structures of salts 5a and 5b were studied by X-ray diffraction analysis.

  合成了具有氮反转的位阻（4，6，7）或阻滞（5，8）的新型环状肼4–8。通过手性色谱法将吡唑基赖氨酸5分离为对映体。通过X射线衍射分析研究了盐5a和5b的晶体结构。