1-ethyl-4-chloro-phthalazine | 90772-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-ethyl-4-chloro-phthalazine
• 英文别名: 1-Aethyl-4-chlor-phthalazin；1-Chloro-4-ethylphthalazine
• CAS: 90772-84-2
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• 分子量: 192.648
• InChiKey: CJUDTRWDSIQBHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-chloro-phthalazine 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 1-ethyl-isoindoline
  参考文献：
  名称：

  Daube, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1-ethyl-4-chloro-phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Paul, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2019

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrazinderivate der Phtalazin- und Pyridazinreihe
  作者：J. Druey、B. H. Ringier

  DOI：10.1002/hlca.19510340122

  日期：——

  Es werden Hydrazinoderivate des Phtalazins und des Pyridazins beschrieben, über deren pharmakologisches Interesse an anderer Stelle berichtet worden ist. Die am Grundtypus vorgenommenen chemischen Abwandlungen betreffen die Substitutionen am heterocyclischen oder aromatischen Ring, den Ersatz des aromatischen Kerns durch den Pyridinring und schliesslich Veränderungen am Hydrazinrest.

  描述了酞嗪和哒嗪的肼基衍生物，其药理学兴趣已在其他地方报道。基本类型的化学修饰涉及杂环或芳香环上的取代，吡啶环取代芳香核，最后改变肼残基。
• Synthesis of hydrazine derivatives of pyridazine
  申请人：Nelson J. Deanna

  公开号：US20050137397A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to both a novel method of preparing hydralazine hydrochloride and to a novel method of preparing hydrazine derivatives of compounds containing a pyridazine ring, including, for example, pyridazines, phthalazines and other compounds containing the pyridazine ring.

  本发明涉及一种新型制备盐酸肼吡嗪和制备含吡嗪环的肼衍生物的新方法，包括例如吡嗪、邻苯二氮杂吡啉和其他含有吡嗪环的化合物。
• Stable hydrazalazine pharmaceutical compositions
  申请人：Nelson J. Deanna

  公开号：US20050137198A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to stable and highly purified stable hydralazine hydrochloride compositions and stable hydralazine-containing pharmaceutical compositions. A sterile aqueous injectable pharmaceutical composition suitable for parenteral administration is described comprising a therapeutically effective dose of hydralazine hydrochloride in a pharmaceutically acceptable carrier or diluent wherein said hydralazine hydrochloride is essentially free of phthalazines, hydrazine and metal ions. In addition, a stable sterile aqueous pharmaceutical composition comprising hydralazine hydrochloride in a pharmaceutically acceptable salt or diluent is described that is colorless and has no visible particulate matter.

  本发明涉及稳定和高度纯化的稳定的盐酸肼苯肼组合物和含有肼苯肼的制药组合物。本发明描述了一种适用于肌肉注射的无菌水溶性制药组合物，其中所述的盐酸肼苯肼在药学上可接受的载体或稀释剂中具有治疗有效剂量，且所述的盐酸肼苯肼基本上不含有邻苯二甲酸酐、肼和金属离子。此外，本发明还描述了一种稳定的无菌水溶性制药组合物，其包含在药学上可接受的盐或稀释剂中的盐酸肼苯肼，无色且没有可见的颗粒物。
• Piperazine Metabotropic Glutamate Receptor 5 (MGLUR5) Negative Allosteric Modulators For Anxiety/Depression
  申请人：Bursavich Matthew Gregory

  公开号：US20090325964A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present teachings relate to piperazine metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) negative allosteric modulators having Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. The present teachings further relate to methods for the preparation of the compounds, and to methods for using the compounds for treatment of diseases and disorders including schizophrenia, paranoia, depression, manic-depressive illness and anxiety.

  本发明涉及具有公式I的哌嗪代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）负向变构调节剂： 其中，组成变量如本文所定义。本发明还涉及制备该化合物的方法，并涉及使用该化合物治疗疾病和障碍的方法，包括精神分裂症、偏执症、抑郁症、躁郁病和焦虑症。
• Paul, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2019
  作者：Paul

  DOI：——

  日期：——