N-[2-fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-ylmethyl)phenyl]-2-phenylsuccinamic acid | 623578-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[2-fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-ylmethyl)phenyl]-2-phenylsuccinamic acid
• 英文别名: 4-[2-fluoro-5-[(4-oxo-3H-phthalazin-1-yl)methyl]anilino]-4-oxo-2-phenylbutanoic acid
• CAS: 623578-14-3
• 化学式: C₂₅H₂₀FN₃O₄
• 分子量: 445.45
• InChiKey: NABYIXUXVJGSJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-ylmethyl)phenyl]-2-phenylsuccinamic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 1-[2-fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-ylmethyl)phenyl]-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PHTHALAZINONE

  摘要：

  一种具有化学式（I）的化合物；或其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式、或前药，其中A和B共同代表一个可选择取代的融合芳香环；RL是一个C5-7芳基基团，在邻位由基团R2取代，并可选择进一步取代；其中R2选自化学式（II）和化学式（III）；以及其作为药物的用途，特别用于治疗通过抑制PARP活性改善的疾病。

  公开号：

  WO2003093261A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-amino-4-fluoro-benzyl)-2H-phthalazin-1-one 、 2-phenylsuccinic anhydride 在 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give N-[2-fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-ylmethyl)phenyl]-2-phenylsuccinamic acid (0.775 g) as an off-white solid, m.pt. 180–183° C.的产率得到N-[2-fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-ylmethyl)phenyl]-2-phenylsuccinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Phthalazinone derivatives

  摘要：

  一种化合物的化学式：或其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式或前药，其中A和B共同表示一个可选取代的融合芳香环；RL是一个C5-7芳基基团，在meta位置被R2基团取代，且可选取代；其中R2选自：及其在制药方面的应用，特别是用于治疗通过抑制PARP活性改善的疾病。

  公开号：

  US07196085B2

文献信息

• PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Kudos Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1501822A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• US7196085B2
  申请人：——

  公开号：US7196085B2

  公开（公告）日：2007-03-27