4-bromo-2-(2-phenylethyl)phenol | 178547-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-bromo-2-(2-phenylethyl)phenol
• CAS: 178547-14-3
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 277.161
• InChiKey: PPADPHNRNANPJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(2-phenylethyl)phenol 、 (2S,4R)-2-(2-chloroethyl)-1-ethoxycarbonyl-4-hydroxypyrrolidine 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以34%的产率得到(2R,4R)-2-[2-[4-Bromo-2-(2-phenylethyl)phenoxy]ethyl]-1-ethoxycarbonyl-4-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION CONTAINING DIARYLALKANE DERIVATIVE AS THE ACTIVE INGREDIENT FOR TREATING OR PREVENTING PANCREATITIS

  摘要：

  一种以以下公式表示的二芳基烷衍生物：[其中，R1：氢原子、卤原子；R2、R3：氢原子、卤原子、C1-C4烷氧基团；R4：取代或未取代的含有氧或硫原子的5-或6-成员环氨基团；A：C1-C4烷基烯基团]，或其药理学可接受的盐具有出色的胰腺炎抑制活性，因此可用作治疗或预防胰腺炎的组合物。

  公开号：

  EP0958817A1
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-2-methoxymethoxybenzyl-triphenylphosphonium chloride 、 3-甲氧基-4-氟苯甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-bromo-2-(2-phenylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Diphenylethane compounds containing a saturated heterocyclic group,

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：R.sup.1代表通过环碳原子连接到由A表示的键或基团的饱和杂环基团；R.sup.2a、R.sup.2b、R.sup.2c、R.sup.3a、R.sup.3b、R.sup.3c和R.sup.3d为氢或各种其他基团或原子；A表示单键或具有1至6个碳原子的烷基基团是5-羟色胺2受体拮抗剂，并具有抑制角鲨烯合酶活性的能力。它们不仅可以预防和抑制动脉粥样硬化的发展和进展，还可以抑制动脉粥样硬化病变中的血栓形成，并可以改善血液动力学。

  公开号：

  US05843983A1

文献信息

• Diaryl alkane derivatives containing an alicyclic group, their preparation and their therapeutic and prophylactic uses
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0790235A1

  公开（公告）日：1997-08-20

  Compounds of formula (I): [in which: R1 represents a saturated heterocyclic group attached to the bond or group represented by A through a ring carbon atom; R2a, R2b, R2c, R3a, R3b, R3c and R3d are hydrogen or various other groups or atoms; and A represents a single bond or an alkylene group having from 1 to 6 carbon atoms] are serotonin 2 receptor antagonists and have the ability to inhibit the activity of squalene synthase. They can not only prevent and inhibit the development and progression of arteriosclerosis but can also inhibit thrombosis in arteriosclerotic lesions and can improve hemodynamics.

  式(I)化合物： 其中R1代表通过环碳原子连接到 A 所代表的键或基团上的饱和杂环基团；R2a、R2b、R2c、R3a、R3b、R3c 和 R3d 是氢或各种其他基团或原子；A 代表单键或具有 1 至 6 个碳原子的亚烷基]是血清素 2 受体拮抗剂，具有抑制角鲨烯合成酶活性的能力。它们不仅能预防和抑制动脉硬化的发生和发展，还能抑制动脉硬化病变部位的血栓形成，并能改善血液动力学。
• ORTHO-SUBSTITUTED AROMATIC ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR PAIN RELIEF
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0778821A1

  公开（公告）日：1997-06-18
• US5843983A
  申请人：——

  公开号：US5843983A

  公开（公告）日：1998-12-01
• US5965741A
  申请人：——

  公开号：US5965741A

  公开（公告）日：1999-10-12
• [EN] ORTHO-SUBSTITUTED AROMATIC ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR PAIN RELIEF<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES A BASE D'ETHER A SUBSTITUTION ORTHO ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE SOULAGEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996006822A1

  公开（公告）日：1996-03-07

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: A is an optionally substituted ring system as defined herein; B is an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring system or optionally substituted phenyl; D is an optionally substituted ring system as defined herein; X is of the formula -(CHR4)n- or -(CHR4)pCR4=CR4(CHR4)q- wherein n is 1 to 3 and p and q are either both 0 or one of p and q is 1 and the other is 0; R1 is positioned on ring B in a 1,3 or 1,4 relationship with the -OCH(R3)- linking group in 6-membered rings and in a 1,3 relationship with the -OCH(R3)- linking group in 5-membered rings and is one of a variety or groups as defined herein; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; R4 is hydrogen or C1-4alkyl; and N-oxides thereof where chemically possible; and S-oxides of sulphur containing rings where chemically possible; a pharmaceutically acceptable salt and $i(in vivo) hydrolysable ester and amide thereof. The present invention also relates to processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle: A représente un système de noyaux facultativement substitués tel que ci-défini; B représente un système de noyaux hétéroaryle à cinq ou six éléments facultativement substitués ou phényle facultativement substitués; D représente un système de noyaux facultativement substitués tel que ci-défini; X a la formule -(CHR4)n- ou -(CHR4)pCR4=CR4(CHR4)q- où n est compris entre 1 et 3, p et q représentent soit tous les deux 0 soit p ou q représentent 1 et l'autre représente 0; R1 est positionné sur le noyau B dans une relation 1,3 ou 1,4 avec le groupe de liaison -OCH(R3)- dans des noyaux à six éléments, et dans une relation 1,3 avec le groupe de liaison -OCH(R3)- dans des noyaux à cinq éléments, et représente un des divers groupes ci-definis; R3 représente hydrogène ou alkyle C1-4; R4 représente hydrogène ou alkyle C1-4; et leurs N-oxides où cela est chimiquement possible; et des S-oxydes de soufre contenant des noyaux là où cela est chimiquement possible; leur sel pharmaceutiquement acceptable et ester et amide hydrolysables $i(in vivo). L'invention concerne également leurs procédés de préparation, leurs intermédiaires de préparation ainsi que leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques et des compositions pharmaceutiques les contenant.