6-(4-phenyl-piperidine-1-carbonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 1056002-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-(4-phenyl-piperidine-1-carbonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6-(4-Phenyl-piperidine-1-carbonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde；6-(4-phenylpiperidine-1-carbonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 1056002-08-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 332.402
• InChiKey: IYBNWWUFJGMQSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-phenyl-piperidine-1-carbonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 、 1-环丁基哌嗪 在 macroporous reticular thacetoxy borohydride resin 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到[3-(4-cyclobutyl-piperazine-1-ylmethyl)-1H-indol-6-yl]-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109333

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰吲哚-6-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(4-phenyl-piperidine-1-carbonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109333

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INDOLE AND BENZOTHIOPHENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：Allison Brett D.

  公开号：US20110178062A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Certain substituted indole and benzothiophene compounds are histamine H 3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor-mediated diseases.

  某些取代的吲哚和苯并噻吩化合物是组胺H3受体调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• WO2008/109333
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——