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5,5-Dimethyl-Δ3-1,3,4-oxadiazolin-2-on | 28873-61-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5-Dimethyl-Δ3-1,3,4-oxadiazolin-2-on
英文别名
1,3,4-Oxadiazol-2(5H)-one, 5,5-dimethyl-;5,5-dimethyl-1,3,4-oxadiazol-2-one
5,5-Dimethyl-Δ<sup>3</sup>-1,3,4-oxadiazolin-2-on化学式
CAS
28873-61-2
化学式
C4H6N2O2
mdl
——
分子量
114.104
InChiKey
APLAWSQBLGCLQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    96.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:71d33d8c9d8b135a340039089c43b176
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文献信息

  • Thermolysis of Δ<sup>3</sup>-1,3,4-Oxadiazolin-2-ones
    作者:S. L. Lee、A. M. Cameron、J. Warkentin
    DOI:10.1139/v72-370
    日期:1972.7.15

    Δ3-1,3,4-Oxadiazolin-2-ones are decomposed at moderate temperatures, either neat or in solution, by two parallel, first-order processes. One of these results in the formation of the appropriate diazomethane and carbon dioxide while the other leads to ketone, nitrogen, and carbon monoxide. Rates of these competing processes are reported along with some solvent effects and substituent effects on the product ratios.

    Δ3-1,3,4-噁二唑啉-2-酮在中等温度下,无论是纯物质还是在溶液中,都会通过两个并行的一级反应分解。其中之一会生成适当的重氮甲烷和二氧化碳,而另一个则会生成酮,氮气和一氧化碳。这些竞争过程的速率以及一些溶剂效应和取代基效应对产物比例的影响被报道。
  • Paine,A.J.; Warkentin,J., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 2681 - 2695
    作者:Paine,A.J.、Warkentin,J.
    DOI:——
    日期:——
  • FULTON, J. B.;WARKENTIN, J., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1177-1184
    作者:FULTON, J. B.、WARKENTIN, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Fulton, Janet B.; Warkentin, John, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1177 - 1184
    作者:Fulton, Janet B.、Warkentin, John
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of a CF3-substituted 1,3,4-oxadiazoline and its use in the generation and trapping of an α-trifluoromethyl carbene
    作者:David F. León Rayo、Laurie-Anne Jouanno、Fabien Gagosz
    DOI:10.24820/ark.5550190.p012.164
    日期:——
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