3,6-epiperoxy-3,5,5-trimethylcyclohexene | 81238-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 3,6-epiperoxy-3,5,5-trimethylcyclohexene
• 英文别名: 3,6-Epidioxy-3,5,5-trimethylcyclohexen；1,8,8-trimethyl-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene
• CAS: 81238-61-1
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: COUUTPSRDDEXLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-epiperoxy-3,5,5-trimethylcyclohexene 在 dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到2,3-erythro-1,2:3,4-Diepoxy-1,5,5-trimethylcyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Noyori, Ryoji; Suzuki, Masaaki, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 11, p. 854 - 882

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5,5-trimethylcyclohexa-1,3-diene 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 生成 3,6-epiperoxy-3,5,5-trimethylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(II)-catalyzed reactions of 1,4-epiperoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a023

文献信息

• Palladium(0) catalyzed reaction of 1,3-diene 1,4-epiperoxides
  作者：M. Suzuki、Y. Oda、R. Noyori

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82971-3

  日期：1981.1

  Reaction of 1,3-diene 1,4-epiperoxides with Pd(PPh3)4 catalyst forms the corresponding 4-hydroxy enones, syn diepoxides, and 1,4-diols as the major products. The results are interpreted as being due to competing Pd(0)/Pd(II) and Pd(0)/Pd(I) exchange mechanisms.

  1,3-二烯1,4-环氧过氧化物与Pd（PPh 3）4催化剂的反应形成相应的4-羟基烯酮，顺式双环氧化合物和1,4-二醇为主要产物。结果被解释为归因于竞争的Pd（0）/ Pd（II）和Pd（0）/ Pd（I）交换机制。
• SUZUKI, MASAAKI;OHTAKE, HIROAKI;KAMEYA, YOSHIMI;HAMANAKA, NOBUYUKI;NOYORI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 5292-5302
  作者：SUZUKI, MASAAKI、OHTAKE, HIROAKI、KAMEYA, YOSHIMI、HAMANAKA, NOBUYUKI、NOYORI+

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, M.;ODA, Y.;NOYORI, R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 44, 4413-4416
  作者：SUZUKI, M.、ODA, Y.、NOYORI, R.

  DOI：——

  日期：——