4-amino-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid | 852219-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-amino-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-amino-7-cyclopentylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 852219-11-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂
• 分子量: 246.269
• InChiKey: MPODGHYKGIDMPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid 、 4-硝基邻苯二胺 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-cyclopentyl-5-(6-nitro-1H-benzoimidazol-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL IN TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物，或其药学上可接受的盐，前药或水合物，其中X，L，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本发明还涉及含有公式（1）化合物的药物组合物，以及通过给哺乳动物注射公式（1）化合物来治疗增生性疾病的方法。

  公开号：

  WO2005047289A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-amino-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL IN TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物，或其药学上可接受的盐，前药或水合物，其中X，L，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本发明还涉及含有公式（1）化合物的药物组合物，以及通过给哺乳动物注射公式（1）化合物来治疗增生性疾病的方法。

  公开号：

  WO2005047289A1

文献信息

• FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180009817A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides a novel RET inhibitor comprising, as an active ingredient, a compound or a salt thereof that have not been known for their RET inhibitory activity, and also provides an agent for preventing or treating diseases (e.g., malignant tumors) that can be prevented or treated by RET inhibitory activity. The RET inhibitor comprises, as an active ingredient, a compound represented by Formula (I) below or a salts thereof: wherein A, R 1 to R 3 , X, and n are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型RET抑制剂，其包括作为活性成分的化合物或其盐，这些化合物以前并未因其RET抑制活性而为人所知，并且还提供了一种用于预防或治疗疾病（例如恶性肿瘤）的药剂，该疾病可通过RET抑制活性预防或治疗。该RET抑制剂包括作为活性成分的由下式（I）表示的化合物或其盐：其中A、R1至R3、X和n如规范中所定义。
• NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180009818A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The problem to be solved by the present invention is to provide a novel compound having RET inhibitory activity. The present invention also provides a pharmaceutical preparation that is useful for the prevention and/or treatment of RET-related diseases, particularly cancer, based on RET inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by Formula (I): wherein A, R 2 , and X are as defined in the specification; or a salt thereof.

  本发明要解决的问题是提供一种具有RET抑制活性的新型化合物。本发明还提供了一种药物制剂，基于RET抑制活性，用于预防和/或治疗与RET相关的疾病，特别是癌症。本发明提供了一种由以下式表示的化合物：其中A、R2和X如规范中定义；或其盐。
• Pyrrolopyre compounds useful in treatment of cancer
  申请人：Chen Jinshan

  公开号：US20050130994A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to compounds of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrates thereof, wherein X, L, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中X、L、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，以及通过给哺乳动物注射公式1化合物来治疗增殖过度性疾病的方法。
• Substituted pyrrolopyrimidines useful in the treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US07435739B2

  公开（公告）日：2008-10-14

  The invention relates to compounds of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrates thereof, wherein X, L, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  该发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中X、L、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，以及通过给哺乳动物注射公式1化合物来治疗增生性疾病的方法。
• CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3260454A1

  公开（公告）日：2017-12-27

  The present invention provides a novel RET inhibitor comprising, as an active ingredient, a compound or a salt thereof that have not been known for their RET inhibitory activity, and also provides an agent for preventing or treating diseases (e.g., malignant tumors) that can be prevented or treated by RET inhibitory activity. The RET inhibitor comprises, as an active ingredient, a compound represented by Formula (I) below or a salts thereof: wherein A, R1 to R3, X, and n are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型 RET 抑制剂，其活性成分包括一种尚未发现具有 RET 抑制活性的化合物或其盐，本发明还提供了一种用于预防或治疗可通过 RET 抑制活性预防或治疗的疾病（如恶性肿瘤）的制剂。作为活性成分，RET 抑制剂包括下式 (I) 所代表的化合物或其盐类： 其中 A、R1 至 R3、X 和 n 如说明书中所定义。