4-methyl-6-(naphthalen-1-yl)-pyrimidin-2-ylamine | 92554-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-6-(naphthalen-1-yl)-pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 4-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidin-2-amine；2-Amino-4-methyl-6-α-naphthyl-pyrimidin；2-amino-6-methyl-4-(naphth-1-yl)-pyrimidine；4-methyl-6-naphthalen-1-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 92554-55-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• mdl: MFCD13811568
• 分子量: 235.288
• InChiKey: JXXAWQORKBZWRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6-(naphthalen-1-yl)-pyrimidin-2-ylamine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-amino-6-methyl-4-(naphth-1-yl)-pyrimidine-1-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  ARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP0901474B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 、 1-萘硼酸 在 potassium phosphate monohydrate 、 C₆₆H₈₄O₁₀P₂Pd 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到4-methyl-6-(naphthalen-1-yl)-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  EvanPhos：在有机溶剂或水中，ppm级Pd催化的Suzuki-Miyaura偶联剂的配体

  摘要：

  只需两个步骤即可构建一个新的含联芳基膦的平台。它与Pd（OAc）2形成络合物，形成非常活跃的催化剂的前体，可用于功能化基材的Suzuki-Miyaura交叉偶联。通过与不常见的溶剂EtOAc一起使用的预活化的组合，所得到的催化剂体系在具有高官能化反应伙伴的ppm（0.1-0.5 mol％）范围内的装载量方面是有效的。在含有纳米胶束的水中进行的类似反应快或快。衍生的钯络合物预催化剂具有扩展的工作台稳定性。由此产生的技术代表了高价值的Suzuki-Miyaura联轴器在绿色合成方面的引人注目的进步。

  DOI：

  10.1039/c8gc01356j

文献信息

• Combination of a serotonin receptor antagonist with a histidine decarboxylase inhibitor as a medicament
  申请人：Biofrontera Pharmaceuticals AG

  公开号：EP1321169A1

  公开（公告）日：2003-06-25

  The present invention relates to the use of (S)-α-fluoromethylhistidine and esters and pharmaceutically acceptable salts thereof in combination with a serotonin receptor antagonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a medicament and for the manufacture of a medicament for treatment of a disease state which can be alleviated by treatment with a serotonin receptor antagonist and/or a histamine receptor antagonist.

  本发明涉及使用(S)-α-氟甲基组氨酸及其酯和药学上可接受的盐与5-羟色胺受体拮抗剂或其药学上可接受的盐结合作为药物，并用于制造一种治疗可通过使用5-羟色胺受体拮抗剂和/或组胺受体拮抗剂进行缓解的疾病状态的药物。
• [EN] ARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ARYL PYRIMIDINE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997044326A1

  公开（公告）日：1997-11-27

  (EN) The present invention is directed to pyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts and $i(N)-oxides thereof, which exhibit useful pharmacological properties, in particular use as selective 5HT2B-antagonists, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in the treatment of various diseases, especially migraine. The invention is also directed to formulations and methods for treatment.(FR) Cette invention a trait à des dérivés d'aryl pyrimidine ainsi qu'à leurs sels et à leurs $i(N)-oxydes, acceptables d'un point de vue pharmaceutique. Ces substances, qui font montre d'utiles propriétés pharmacologiques, sont notamment efficaces comme antagonistes sélectifs de 5HT2B. L'invention a également trait à la préparation de ces substances, à des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi qu'à leur utilisation dans le traitement de troubles divers, de la migraine notamment. Elle concerne, de surcroît, des formulations et des méthodes thérapeutiques.

  本发明涉及嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐和$i(N)$-氧化物，具有有用的药理学特性，特别是作为选择性5HT2B拮抗剂的用途，其制备，包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病，尤其是偏头痛方面的用途。本发明还涉及治疗方法和制剂。
• A Highly Active Catalyst for Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions of Heteroaryl Compounds
  作者：Kelvin L. Billingsley、Kevin W. Anderson、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.200600493

  日期：2006.5.19
• US5863924A
  申请人：——

  公开号：US5863924A

  公开（公告）日：1999-01-26
• US5952331A
  申请人：——

  公开号：US5952331A

  公开（公告）日：1999-09-14