cis-(2-benzyloctahydro-1H-isoindole-3a,7a-diyl)dimethanol | 848616-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cis-(2-benzyloctahydro-1H-isoindole-3a,7a-diyl)dimethanol
• 英文别名: (2-benzyl-7a-hydroxymethyloctahydroisoindol-3a-yl)methanol
• CAS: 848616-40-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 275.391
• InChiKey: RZEMRYPGRPDHOF-CALCHBBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(2-benzyloctahydro-1H-isoindole-3a,7a-diyl)dimethanol 在 potassium tert-butylate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 cis-2-benzylhexahydro-1H-3a,7a-(methanooxymethano)isoindole
  参考文献：
  名称：

  离平地很远。二杂[3.3.n]丙炔和三杂[3.3.n]丙炔的合成和分子结构：吗啉/哌嗪的高级类似物。

  摘要：

  开发了一种二和三杂[3.3.n]丙二酮（n = 2-4），高级吗啉和哌嗪类似物的方法。反应顺序的关键步骤包括不饱和邻二羧酸衍生物的[3 + 2]环加成反应和原位生成的偶氮甲碱叶立德，导致形成吡咯烷环。通过合适的1，4-二亲电子中间体的亲核环化，使一个以上的杂脂族环（即，吡咯烷或四氢呋喃）退火。在3-5步的范围内，以gram规模获得了11个标题产品的实例，总产率为10-72％。此外，从X射线衍射研究获得了同型二氢吗啡类似物同源二杂[3.3.n]螺旋桨的分子结构，并使用出口矢量图（EVP）进行了分析。结果表明，与母体吗啉和双环3-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛烷相比，所得支架稍大。此外，尽管化学结构非常相似，但它们提供了非常不同的杂原子空间位置，这从包含N和O原子的正式八元环（即冠，船椅，扭曲椅）所采用的构象中可以清楚地看出。氧杂[3.3.2]-，-[3.3.3]-，-[4.3.3]丙炔和3-氧杂-7-氮杂双环[3

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02067
• 作为产物：
  描述：

  11-Benzyl-7,9-dioxa-11-azatricyclo[4.3.3.01,6]dodecan-8-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 cis-(2-benzyloctahydro-1H-isoindole-3a,7a-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE

  摘要：

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包括式I化合物的药用可接受组合物。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005026165A1

文献信息

• An Approach to 3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.0]octanes – Bicyclic Morpholine Surrogates
  作者：Oleksandr Grygorenko、Yevhenii Sokolenko、Eugeniy Ostapchuk、Artem Artemenko

  DOI：10.1055/s-0036-1588785

  日期：2017.7

  bicyclic morpholine analogues, is reported, which relies on [3+2] cycloaddition of maleic anhydrides or furan-2(5H)-ones and an in situ generated azomethine ylide. The utility of the method was demonstrated on a multigram scale. An approach to 3-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]octanes, bicyclic morpholine analogues, is reported, which relies on [3+2] cycloaddition of maleic anhydrides or furan-2(5H)-ones and an in

  摘要 报道了一种3-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛烷，双环吗啉类似物的方法，该方法依赖于[3 + 2]马来酸酐或呋喃-2（5 H）-环和原位环加成。生成甲亚胺叶立德。该方法的实用性在多克尺度上得到了证明。 报道了一种3-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛烷，双环吗啉类似物的方法，该方法依赖于[3 + 2]马来酸酐或呋喃-2（5 H）-环和原位环加成。生成甲亚胺叶立德。该方法的实用性在多克尺度上得到了证明。