4-isothiocyanato-1-methylpiperidine | 118705-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-isothiocyanato-1-methylpiperidine
• CAS: 118705-17-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂S
• 分子量: 156.252
• InChiKey: AQZKLVVGTLCSOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isothiocyanato-1-methylpiperidine 、 4-甲氧基邻苯二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44 parts (100%)的产率得到N-(2-amino-5-methoxyphenyl)-N'-(1-methyl-4-piperidinyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Anti-histaminic benzimidazole, imidazopyridine and purine derivatives

  摘要：

  新型1-烷基取代苯并咪唑衍生物及其药用可接受的酸盐，具有抗组胺作用，含有这些衍生物的组合物，以及治疗温血动物过敏疾病的方法。

  公开号：

  US04943580A1
• 作为产物：
  描述：

  、 、 四氢呋喃 、 4-氨基-1-甲基哌啶 、 二硫化碳 在 异丙醚 作用下， 反应 1.0h， 以yielding 416.6 parts (100%) of 4-isothiocyanato-1-methylpiperidine (interm. 16)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oxazolyl imidazol[4,5-b]pyridin and pyrimidine compounds

  摘要：

  式(I)的噁唑基衍生物##STR1## 其中--A.sup.1.dbd.A.sup.2--A.sup.3.dbd.A.sup.4--表示具有式--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--（a-1），--N.dbd.CH--CH.dbd.CH--（a-2），--CH.dbd.N--CH.dbd.CH--（a-3），--CH.dbd.CH--N.dbd.CH--（a-4），--CH.dbd.CH--CH.dbd.N--（a-5），--N.dbd.CH--N.dbd.CH--（a-6）或--CH.dbd.N--CH.dbd.N--（a-7）的二价基团；R表示氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.1表示氢，C.sub.1-6烷基或羟基C.sub.1-6烷基；m表示1或2；D表示C.sub.1-4烷二基基；B表示NR.sup.2，CH.sub.2，O，S，SO或SO.sub.2，其中R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；n表示0,1或2；L表示氢；C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；C.sub.3-6烯基可选地被芳基取代；C.sub.1-6烷基羰基；C.sub.1-6烷氧羰基；芳基羰基；芳基C.sub.1-6烷氧羰基；或式--Alk--R.sup.3（b-1）的基团；--Alk--Y--R.sup.4（b-2）；--Alk--Z.sup.1--C(.dbd.X)--Z.sup.2--R.sup.5（b-3）；或--CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2--O--R.sup.6（b-4）的基团，其药学上可接受的酸加盐和立体化学同分异构体具有抗过敏特性。含有它们的组合物以及治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。

  公开号：

  US05278165A1

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20110201605A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to compounds of formula where hetaryl I, hetaryl II, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, and o are as defined in the specification or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  该发明涉及以下式的化合物 其中hetaryl I，hetaryl II， R 1 ， R 2 ， R 3 ，R 4 ，m，n和o如规范中所定义 或其药用活性酸盐。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此可能对与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病的治疗或预防有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病，遗传性脑出血伴淀粉样变性，荷兰型（HCHWA-D），多梗塞性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。
• Oxazolyl and piperidinyl substituted benimidazolyl compounds
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05217980A1

  公开（公告）日：1993-06-08

  Oxazolyl derivatives of formula (I) ##STR1## wherein --A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 -- represents a bivalent radical having the formula --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-1), --N.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-2), --CH.dbd.N--CH.dbd.CH-- (a-3), --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-4), --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- (a-5), --N.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-6) or --CH.dbd.N--CH.dbd.N-- (a-7); R represents hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or hydroxy-C.sub.1-6 alkyl; m represents 1 or 2; D represents C.sub.1-4 alkanediyl; B represents NR.sup.2, CH.sub.2, O, S, SO or SO.sub.2 wherein R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; n represents 0, 1 or 2; L represents hydrogen; C.sub.1-12 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl; C.sub.3-6 alkenyl optionally substituted with aryl; C.sub.1-6 alkylcarbonyl; C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; arylcarbonyl; arylC.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; or a radical of formula --Alk--R.sup.3 (b-1); --Alk--Y--R.sup.4 (b-2); --Alk--Z.sup.1 --C(.dbd.X)--Z.sup.2 --R.sup.5 (b-3); or --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --O--R.sup.6 (b-4), the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof have antiallergic properties. Compositions containing the same and methods of treating warm-blooded animals suffering from allergic diseases.

  式(I)的噁唑基衍生物##STR1## 其中--A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 --表示具有式--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--(a-1)，--N.dbd.CH--CH.dbd.CH--(a-2)，--CH.dbd.N--CH.dbd.CH--(a-3)，--CH.dbd.CH--N.dbd.CH--(a-4)，--CH.dbd.CH--CH.dbd.N--(a-5)，--N.dbd.CH--N.dbd.CH--(a-6)或--CH.dbd.N--CH.dbd.N--(a-7)的二价基团; R表示氢或C.sub.1-4烷基; R.sup.1表示氢，C.sub.1-6烷基或羟基-C.sub.1-6烷基; m表示1或2; D表示C.sub.1-4烷二基; B表示NR.sup.2，CH.sub.2，O，S，SO或SO.sub.2，其中R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基; n表示0，1或2; L表示氢; C.sub.1-12烷基; C.sub.3-6环烷基; C.sub.3-6烯基，可选地取代芳基; C.sub.1-6烷基羰基; C.sub.1-6烷氧羰基; 芳基羰基; 芳基C.sub.1-6烷氧羰基; 或式--Alk--R.sup.3(b-1); --Alk--Y--R.sup.4(b-2); --Alk--Z.sup.1--C(.dbd.X)--Z.sup.2--R.sup.5(b-3); 或--CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2--O--R.sup.6(b-4)的基团。其药学上可接受的酸加合盐和立体化学异构体具有抗过敏特性。含有上述化合物的组合物和治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。
• Synthesis and biological evaluation of 1-substituted-3-(6-methylpyridin-2-yl)-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)pyrazoles as transforming growth factor-β type 1 receptor kinase inhibitors
  作者：Cheng Hua Jin、Maddeboina Krishnaiah、Domalapally Sreenu、Vura Bala Subrahmanyam、Kota Sudhakar Rao、Annaji Venkata Nagendra Mohan、Chul-Yong Park、Jee-Yeon Son、Yhun Yhong Sheen、Dae-Kee Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.064

  日期：2011.10

  A series of 1-substituted-3-(6-methylpyridin-2-yl)-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)pyrazoles 14a-ae, 16a, 16b, and 21a-c has been prepared and evaluated for their ALK5 inhibitory activity in an enzyme assay and in a cell-based luciferase reporter assay. The 4([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazole-1-carbothioamide (14n) inhibited ALK5 phosphorylation with IC50 value of 0.57 nM and showed 94% inhibition at 100 nM in a luciferase reporter assay using HaCaT cells permanently transfected with p3TP-luc reporter construct. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 1-alkyl substituted benzimidazole derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0282133B1

  公开（公告）日：1993-07-28
• NOVEL OXAZOLYL DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0539421B1

  公开（公告）日：1998-09-23