2-[5-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-1-methyl-1H-imidazol-4-yl]-6-methyl-pyridine | 428816-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-[5-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-1-methyl-1H-imidazol-4-yl]-6-methyl-pyridine
• 英文别名: 2-[5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1-methylimidazol-4-yl]-6-methylpyridine
• CAS: 428816-40-4
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: GLIYVWYVLKTABW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-1H-imidazol4-yl]-6-methyl-pyridine 、 sodium hexamethyldisilazane 在 氩 、 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以to afford the title compound as a yellow oil (159 mg)的产率得到2-[5-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-1-methyl-1H-imidazol-4-yl]-6-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及2-吡啶基取代的二芳基咪唑，其为转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是抑制通过I型或类激素激活的激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，以及其制备方法和在医学上的应用。

  公开号：

  US20040039198A1

文献信息

• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20040039198A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  This invention relates to 2-pyridyl substituted diarylimidazoles which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-&bgr; signaling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine.

  本发明涉及2-吡啶基取代的二芳基咪唑，它们是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过I型或类活素激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，它们的制备方法及其在医学上的应用。