3,5-di-tert-butyl-4-nitrophenol | 94037-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-nitrophenol
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-nitro-phenol；3,5-Ditert-butyl-4-nitrophenol
• CAS: 94037-84-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: GGOONHNUTIVUPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131 °C
• 沸点：
  362.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydro-tris(3-tert-butylpyrazol-1-yl)borate zinc(II) triflate 、 3,5-di-tert-butyl-4-nitrophenol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到(Hydro-tris(3-tert-butylpyrazol-1-yl)borate) zinc(II) 3,5-bis(tert-butyl)-4-benzenone-κ¹-nitronate
  参考文献：
  名称：

  2,6-二叔丁基-4-硝基苯氧与铜（ii）和锌（ii）的立体定向亚硝酸盐络合物及其氢原子转移反应性†

  摘要：

  笨重的2,6-二-叔与[TP丁基-4-硝基苯酚盐配体形成复合物吨卜的Cu II ] +和[TP吨卜锌II ] +结合通过将硝基在一个不寻常nitronato醌共振形式（ Tp t Bu =氢三（3-叔丁基-吡唑-1-基）硼酸酯。在Cu的固态络合物具有五配位κ 2 -nitronate结构，而锌类似物具有四配位κ 1个-nitronate配体。没有2,6-二叔丁基取代基的4-硝基苯酚与[Tpt Bu Cu II ] +通过苯酚氧。这种结合的差异很可能是由于将2，6-二叔丁基苯酚酸酯配体与[Tp t Bu M II ] +单元结合的空间困难。TP吨卜的Cu II（κ 2 -O 2 Ñ吨卜2 c ^ 6 ħ 2O）通过提取氢原子与羟胺TEMPO–H（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-醇）反应。因此，该系统显示出异常的空间强制过渡金属-配体结合基序以及铜-酚盐相互作用，这与生物和化学催化中通常观察到的不同。

  DOI：

  10.1039/c6dt04427a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯酚 在 氨 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 3,5-di-tert-butyl-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Cross, Gordon G.; Fischer, Alfred; Henderson, George N., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2803 - 2812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CROSS, G. G.;FISCHER, A.;HENDERSON, G. N., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 12, 2803-2812
  作者：CROSS, G. G.、FISCHER, A.、HENDERSON, G. N.

  DOI：——

  日期：——
• Cross, Gordon G.; Fischer, Alfred; Henderson, George N., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2803 - 2812
  作者：Cross, Gordon G.、Fischer, Alfred、Henderson, George N.

  DOI：——

  日期：——
• Sterically directed nitronate complexes of 2,6-di-tert-butyl-4-nitrophenoxide with Cu(<scp>ii</scp>) and Zn(<scp>ii</scp>) and their H-atom transfer reactivity
  作者：Thomas R. Porter、Ellen C. Hayes、Werner Kaminsky、James M. Mayer

  DOI：10.1039/c6dt04427a

  日期：——

  The bulky 2,6-di-tert-butyl-4-nitrophenolate ligand forms complexes with [TptBuCuII]+ and [TptBuZnII]+ binding via the nitro group in an unusual nitronato-quinone resonance form (TptBu = hydro-tris(3-tert-butyl-pyrazol-1-yl)borate). The Cu complex in the solid state has a five-coordinate κ2-nitronate structure, while the Zn analogue has a four-coordinate κ1-nitronate ligand. 4-Nitrophenol, without

  笨重的2,6-二-叔与[TP丁基-4-硝基苯酚盐配体形成复合物吨卜的Cu II ] +和[TP吨卜锌II ] +结合通过将硝基在一个不寻常nitronato醌共振形式（ Tp t Bu =氢三（3-叔丁基-吡唑-1-基）硼酸酯。在Cu的固态络合物具有五配位κ 2 -nitronate结构，而锌类似物具有四配位κ 1个-nitronate配体。没有2,6-二叔丁基取代基的4-硝基苯酚与[Tpt Bu Cu II ] +通过苯酚氧。这种结合的差异很可能是由于将2，6-二叔丁基苯酚酸酯配体与[Tp t Bu M II ] +单元结合的空间困难。TP吨卜的Cu II（κ 2 -O 2 Ñ吨卜2 c ^ 6 ħ 2O）通过提取氢原子与羟胺TEMPO–H（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-醇）反应。因此，该系统显示出异常的空间强制过渡金属-配体结合基序以及铜-酚盐相互作用，这与生物和化学催化中通常观察到的不同。