(E)-2-benzyl-6,7-dimethoxy-4-(3-p-tolylisobenzofuran-1(3H)-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1544263-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-2-benzyl-6,7-dimethoxy-4-(3-p-tolylisobenzofuran-1(3H)-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1544263-45-7
• 化学式: C₃₃H₃₁NO₃
• 分子量: 489.614
• InChiKey: UIMUQCBRWLQYGA-IYOYZZHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)prop-2-yn-1-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-2-benzyl-6,7-dimethoxy-4-(3-p-tolylisobenzofuran-1(3H)-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-catalyzed regio- and stereoselective cyclization of alkynes: selective synthesis of (E)-4-(isobenzofuran-1(3H)-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and aze/oxepinoindoles

  摘要：

  在钯催化下，功能化丙炔化合物发生了高度区域和立体选择性的 6-exo-dig 和 7-endo-dig 环化反应，从而合成了 (E)-4-(异苯并呋喃-1(3H)-亚基)-1,2,3,4-四氢异喹啉和氮杂环吲哚。

  DOI：

  10.1039/c3ob42314j