5α-Androstan-6α-ol | 20311-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-Androstan-6α-ol
• 英文别名: (5S,6S,8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-ol
• CAS: 20311-10-8
• 化学式: C₁₉H₃₂O
• 分子量: 276.462
• InChiKey: YWCJOFRPTFJZBC-VROKRIHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-Androstan-6α-ol 在 五氯化磷 作用下， 生成 6α-Chlor-5α-androstan
  参考文献：
  名称：

  Cowell; Davis; Mathieson, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, vol. 0, # 13, p. 1505 - 1513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-ALPHA-雄烷 在 盐酸 、 sodium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5α-Androstan-6α-ol
  参考文献：
  名称：

  Hembrock, Annegret; Schaefer, Hans J.; Zimmermann, Gesine, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 12, p. 1048 - 1049

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conformational free energy differences in steroids. Part V. Equilibration of 5α- and 5β-androstan-6-one derivatives structurally modified in ring<scp>D</scp>
  作者：D. Neville Jones、R. Grayshan

  DOI：10.1039/j39700002421

  日期：——

  The presence of 17β-groups (methoxy-, acetoxy-, ethyl, or 1,5-dimethylhexyl) or of unsaturation in ring D had little effect upon the position of equilibrium between substituted 5α- and 5β-androstan-6-ones.

  在环D中17β-基团（甲氧基，乙酰氧基，乙基或1,5-二甲基己基）的存在或不饱和对取代的5α-和5β-雄甾烷-6-之间的平衡位置影响很小。