1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo-1,4-disilin-6-yl-ethan-1-ol | 929220-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo-1,4-disilin-6-yl-ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(5,6,7,8-tetrahydro-5,8-disila-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)ethan-1-ol；1-(1,1,4,4-Tetramethyl-2,3-dihydro-1,4-benzodisilin-6-yl)ethanol
• CAS: 929220-26-8
• 化学式: C₁₄H₂₄OSi₂
• 分子量: 264.515
• InChiKey: OXWPCHTWQSCUMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  316.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo-1,4-disilin-6-yl-ethan-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到(5,6,7,8-tetrahydro-5,8-disila-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)(methyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC DRUG FOR ADULT T-CELL LEUKEMIA

  摘要：

  一种提供成人T细胞白血病的新型治疗药物的对象是具有ATL细胞特异性抗肿瘤作用。根据本发明的成人T细胞白血病治疗药物的特征在于含有由式I表示的化合物或其前药， 其中R 1 为H、OH、烷氧基、酰基或硫酰基，R 2 为酰基、硫酰基、CONR 7 R 8 或CSNR 7 R 8 （R 7 和R 8 各自独立地为H、含有1至3个碳原子的烷基或苯基），或R 1 和R 2 可共同形成环，X 1 和X 2 可以相同也可以不同，分别为—CR 3 R 4 —、—SiR 3 R 4 —或氧，R 3 和R 4 可以相同也可以不同，分别为含有1至6个碳原子的烷基。

  公开号：

  US20110172185A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(ethynyldimethylsilyl)ethane 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo-1,4-disilin-6-yl-ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC DRUG FOR ADULT T-CELL LEUKEMIA

  摘要：

  一种提供成人T细胞白血病的新型治疗药物的对象是具有ATL细胞特异性抗肿瘤作用。根据本发明的成人T细胞白血病治疗药物的特征在于含有由式I表示的化合物或其前药， 其中R 1 为H、OH、烷氧基、酰基或硫酰基，R 2 为酰基、硫酰基、CONR 7 R 8 或CSNR 7 R 8 （R 7 和R 8 各自独立地为H、含有1至3个碳原子的烷基或苯基），或R 1 和R 2 可共同形成环，X 1 和X 2 可以相同也可以不同，分别为—CR 3 R 4 —、—SiR 3 R 4 —或氧，R 3 和R 4 可以相同也可以不同，分别为含有1至6个碳原子的烷基。

  公开号：

  US20110172185A1

文献信息

• THERAPEUTIC DRUG FOR ADULT T-CELL LEUKEMIA
  申请人：Baba Masanori

  公开号：US20110172185A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  An object is to provide a novel therapeutic drug for adult T-cell leukemia having an ATL cell specific antitumor effect. The therapeutic drug for adult T-cell leukemia according to the invention is characterized by containing a compound represented by the formula I or a prodrug thereof, wherein R 1 is H, OH, an alkoxy group, an acyl group, or a thioacyl group, R 2 is an acyl group, a thioacyl group, CONR 7 R 8 , or CSNR 7 R 8 (R 7 and R 8 being each independently H, an alkyl group containing 1 to 3 carbon atoms, or a phenyl group), or R 1 and R 2 together may form a ring, X 1 and X 2 may be the same or different and are each —CR 3 R 4 —, —SiR 3 R 4 — or oxygen, and R 3 and R 4 may be the same or different and are each an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms.

  一种提供成人T细胞白血病的新型治疗药物的对象是具有ATL细胞特异性抗肿瘤作用。根据本发明的成人T细胞白血病治疗药物的特征在于含有由式I表示的化合物或其前药， 其中R 1 为H、OH、烷氧基、酰基或硫酰基，R 2 为酰基、硫酰基、CONR 7 R 8 或CSNR 7 R 8 （R 7 和R 8 各自独立地为H、含有1至3个碳原子的烷基或苯基），或R 1 和R 2 可共同形成环，X 1 和X 2 可以相同也可以不同，分别为—CR 3 R 4 —、—SiR 3 R 4 —或氧，R 3 和R 4 可以相同也可以不同，分别为含有1至6个碳原子的烷基。
• Development of novel silicon-containing inverse agonists of retinoic acid receptor-related orphan receptors
  作者：Hirozumi Toyama、Masaharu Nakamura、Masahiko Nakamura、Yotaro Matsumoto、Madoka Nakagomi、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.01.023

  日期：2014.3

  Retinoic acid receptor (RAR)-related orphan receptors (RORs) regulate a variety of physiological processes, including hepatic gluconeogenesis, lipid metabolism, circadian rhythm and immune function. The RAR agonist: all-trans retinoic acid was reported to be an ROR beta inverse agonist, but no information is available regarding ROR activity of its synthetic analogue Am580. Therefore, we screened Am580 and some related tetramethyltetrahydronaphthalene derivatives and carried out structural development studies, including substitution of carbon atoms with silicon, with the aim of creating a potent ROR transcriptional inhibitor. The phenyl amide disila compound 22 showed the most potent ROR-inhibitory activity among the compounds examined. Its activity towards ROR alpha, ROR beta and ROR gamma was increased compared to that of Am580. The IC50 values for ROR alpha, ROR beta and ROR gamma are 1.3, > 10 and 4.5 mu M, respectively. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.