N-cyclohexylbutenylamine | 35152-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclohexylbutenylamine
• 英文别名: N-Crotyl-cyclohexylamin；N-but-2-enylcyclohexanamine
• CAS: 35152-43-3
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: GDCJQZSFZRTTAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸苯基酯 、 N-cyclohexylbutenylamine 在 三氟甲磺酰胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 O-异氰酸酯前体通过取代和 Cope 型加氢胺化反应合成 N-含氧脲

  摘要：

  氧代氨基甲酸酯O-异氰酸酯前体有助于通过用胺取代获得具有合成价值的N-氧脲。这项工作利用了合适的O-异氰酸酯前体的反应性，这是通过一项突出异氰酸酯掩蔽基团不同反应性的全面研究确定的。这导致了台式稳定的O-异氰酸酯前体，在N-含氧脲的合成中提供了改进的多功能性，并证明了掩蔽的O-异氰酸酯的受控反应性。合适的前体也使不饱和羟基脲的 Cope 型加氢胺化的第一个例子成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03288
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 生成 N-cyclohexylbutenylamine
  参考文献：
  名称：

  Castro,B.; Selve,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4368 - 4373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>-Oxyureas by Substitution and Cope-Type Hydroamination Reactions Using <i>O</i>-Isocyanate Precursors
  作者：Meredith A. Allen、Ryan A. Ivanovich、Dilan E. Polat、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03288

  日期：2017.12.15

  Oxy-carbamate O-isocyanate precursors facilitate access to synthetically valuable N-oxyureas via substitution with amines. This work exploits the reactivity of suitable O-isocyanate precursors, identified by a thorough study highlighting the different reactivity of isocyanate masking groups. This led to bench-stable O-isocyanate precursors, offering improved versatility in the synthesis of N-oxyureas, and

  氧代氨基甲酸酯O-异氰酸酯前体有助于通过用胺取代获得具有合成价值的N-氧脲。这项工作利用了合适的O-异氰酸酯前体的反应性，这是通过一项突出异氰酸酯掩蔽基团不同反应性的全面研究确定的。这导致了台式稳定的O-异氰酸酯前体，在N-含氧脲的合成中提供了改进的多功能性，并证明了掩蔽的O-异氰酸酯的受控反应性。合适的前体也使不饱和羟基脲的 Cope 型加氢胺化的第一个例子成为可能。
• Castro,B.; Selve,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4368 - 4373
  作者：Castro,B.、Selve,C.

  DOI：——

  日期：——