2-[(2S,4aS,4bR,7S,10aR)-2-acetyl-7-hydroxy-2,4b-dimethyl-1,3,4,4a,5,6,7,8,10,10a-decahydrophenanthren-1-yl]acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-[(2S,4aS,4bR,7S,10aR)-2-acetyl-7-hydroxy-2,4b-dimethyl-1,3,4,4a,5,6,7,8,10,10a-decahydrophenanthren-1-yl]acetonitrile
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₂
• 分子量: 315.456
• InChiKey: ZHNFZMTUJVVASP-WUICIFBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β,17β-dihydroxy-17α-methyl-16-oximino-5-androstene 在 sodium 、 水杨酸甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以53%的产率得到2-[(2S,4aS,4bR,7S,10aR)-2-acetyl-7-hydroxy-2,4b-dimethyl-1,3,4,4a,5,6,7,8,10,10a-decahydrophenanthren-1-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  estra-1,3,5（10）-三烯和雄烯-5-烯的水杨酰衍生物的合成，抗氧化活性和细胞毒性

  摘要：

  由于许多雌激素和雄甾烷衍生物表现出细胞毒性，抗氧化或抗激素活性，因此从合适的雌激素或雄激素前体合成了新的甾体衍生物，从而获得了治疗类固醇依赖性疾病的潜在疗法。从雌二醇（I）开始，制备了6-氧代衍生物V和VII。通过化合物V或VII与水杨酸甲酯在钠存在下的反应，合成了17种β-水杨酰基-6-氧代衍生物VI和VIII。17 β -Salicyloyloxy雌二醇IX由雌二醇制备。用水杨酸甲酯对16-氧亚氨基醇XII和XIII进行贝克曼裂解，得到相应的D-seco衍生物XIV和XV。化合物XII的同时断裂和酰化产生了3种β-水杨酰基-D-seco衍生物XVI，其也从化合物XIV获得。与标准抗氧化剂BHA和BHT相比，新合成的化合物V-IX，XIV和XVI的抗氧化剂测定表明，其清除羟自由基的能力较强，而清除DPPH自由基的能力较弱。化合物V，XIV和XVI表现出与BHT更高或相同的活性。评价了新化

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0150-6

文献信息

• Synthesis, anti-oxidant activity, and cytotoxicity of salicyloyl derivatives of estra-1,3,5(10)-triene and androst-5-ene
  作者：Katarina Gaši、Evgenija Djurendić、Sanja Dojčinović-Vujašković、Andrea Gaković、Suzana Jovanović-Šanta、Vesna Kojić、Marija Sakač

  DOI：10.2478/s11696-012-0150-6

  日期：2012.1.1

  prepared from estradiol. Beckmann fragmentation of 16-oxyimino alcohols XII and XIII with methyl salicylate yielded corresponding D-seco derivatives XIV and XV. Simultaneous fragmentation and acylation of compound XII resulted in 3β-salicyloyl-D-seco derivative XVI which was also obtained from compound XIV. Anti-oxidant assays of the newly synthesised compounds V-IX, XIV, and XVI indicated a stronger capacity

  由于许多雌激素和雄甾烷衍生物表现出细胞毒性，抗氧化或抗激素活性，因此从合适的雌激素或雄激素前体合成了新的甾体衍生物，从而获得了治疗类固醇依赖性疾病的潜在疗法。从雌二醇（I）开始，制备了6-氧代衍生物V和VII。通过化合物V或VII与水杨酸甲酯在钠存在下的反应，合成了17种β-水杨酰基-6-氧代衍生物VI和VIII。17 β -Salicyloyloxy雌二醇IX由雌二醇制备。用水杨酸甲酯对16-氧亚氨基醇XII和XIII进行贝克曼裂解，得到相应的D-seco衍生物XIV和XV。化合物XII的同时断裂和酰化产生了3种β-水杨酰基-D-seco衍生物XVI，其也从化合物XIV获得。与标准抗氧化剂BHA和BHT相比，新合成的化合物V-IX，XIV和XVI的抗氧化剂测定表明，其清除羟自由基的能力较强，而清除DPPH自由基的能力较弱。化合物V，XIV和XVI表现出与BHT更高或相同的活性。评价了新化