1-methoxycarbonyl-4-amino-1H-indazole hydrochloride | 890839-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-methoxycarbonyl-4-amino-1H-indazole hydrochloride
• 英文别名: methyl 4-amino-1H-indazole-1-carboxylate hydrochloride；4-aminoindazole-1-carboxylic acid methyl ester hydrochloride；1h-Indazole-1-carboxylic acid,4-amino-,methyl ester hydrochloride；methyl 4-aminoindazole-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 890839-24-4
• 化学式: C₉H₉N₃O₂*ClH
• 分子量: 227.65
• InChiKey: MCMUPBBAVQHEQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxycarbonyl-4-amino-1H-indazole hydrochloride 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl-oxycarbonylamino)indazole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  大规模不对称合成香草醛受体（TRPV1）拮抗剂ABT-102的开发

  摘要：

  开发了高效的TRPV1拮抗剂ABT-102不对称合成物，并成功地在多千克规模上得到了证明。该方法结合了（R）-叔丁基氨基茚满的新的不对称合成，其基于手性辅助诱导的亚氨基茚满的前体的非对映选择性还原。

  DOI：

  10.1021/op060228s
• 作为产物：
  描述：

  4-nitroindazole-1-carboxylic acid methyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 40.0~45.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 以92%的产率得到1-methoxycarbonyl-4-amino-1H-indazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  大规模不对称合成香草醛受体（TRPV1）拮抗剂ABT-102的开发

  摘要：

  开发了高效的TRPV1拮抗剂ABT-102不对称合成物，并成功地在多千克规模上得到了证明。该方法结合了（R）-叔丁基氨基茚满的新的不对称合成，其基于手性辅助诱导的亚氨基茚满的前体的非对映选择性还原。

  DOI：

  10.1021/op060228s

文献信息

• Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060128689A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。
• Antagonists of the Vanilloid Receptor Subtype 1 (VR1) and Uses Thereof
  申请人：Brown S. Brian

  公开号：US20070249614A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein variables X 1 , X 2 , Y, R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 are as defined in the description, and methods of use to treat pain, neuropathic pain, allodynia, pain associated with inflammation or an inflammatory disease, inflammatory hyperalgesia, bladder overactivity, and urinary incontinence.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中变量X1、X2、Y、R1a、R1b、R2a、R2b、A1、A2、A3和A4如描述中定义，以及用于治疗疼痛、神经痛、触痛、与炎症或炎症性疾病相关的疼痛、炎症性过敏反应、膀胱过度活跃和尿失禁的使用方法。
• Organic Process Research & Development 2007, 11, 578-584
  作者：

  DOI：——

  日期：——