1-[5-Chloro-2-methoxy-4-(tritylamino)phenyl]-4-piperidin-1-ylbutan-1-one | 186826-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[5-Chloro-2-methoxy-4-(tritylamino)phenyl]-4-piperidin-1-ylbutan-1-one
• CAS: 186826-80-2
• 化学式: C₃₅H₃₇ClN₂O₂
• 分子量: 553.144
• InChiKey: SUOSECOHBMUASG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-Chloro-2-methoxy-4-(tritylamino)phenyl]-4-piperidin-1-ylbutan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-amino-5-chloro-2-methoxy-phenyl)-4-(piperidin-1-yl)butan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸的新酯作为有效的激动剂和5-HT4受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了许多衍生自4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸和取代的1-哌啶乙醇的苯甲酸酯，它们在豚鼠回肠的电刺激的肠神经丛和纵肌中是有效的5-HT4受体激动剂。和大鼠食道肌肉。哌啶环被Me，OH，NH-Ac或CONH2基团单取代后，化合物等效于7a（ML 10302），这是先前报道的具有纳摩尔摩尔亲和力的5-HT4受体激动剂。7a，k与5-羟色胺（5-HT）一样有效，但最大响应仅为5-HT的60-80％，表明这些化合物具有部分激动剂特性。在大鼠纹状体中用[3H] GR 113808进行结合测定，发现其中一些化合物对5-HT4受体具有纳摩尔摩尔亲和力（7a，Ki = 1.07 +/- 0.5 nM； 7k，Ki = 1。0 +/- 0.3 nM）。在哌啶环上引入两个甲基导致2-[（（顺式和反式-3,5-二甲基哌啶基）乙基] -4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯）的药理学特性发生了显着变化， 7克，小时

  DOI：

  10.1021/jm960320m
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴乙烷 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 220.5h， 生成 1-[5-Chloro-2-methoxy-4-(tritylamino)phenyl]-4-piperidin-1-ylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸的新酯作为有效的激动剂和5-HT4受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了许多衍生自4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸和取代的1-哌啶乙醇的苯甲酸酯，它们在豚鼠回肠的电刺激的肠神经丛和纵肌中是有效的5-HT4受体激动剂。和大鼠食道肌肉。哌啶环被Me，OH，NH-Ac或CONH2基团单取代后，化合物等效于7a（ML 10302），这是先前报道的具有纳摩尔摩尔亲和力的5-HT4受体激动剂。7a，k与5-羟色胺（5-HT）一样有效，但最大响应仅为5-HT的60-80％，表明这些化合物具有部分激动剂特性。在大鼠纹状体中用[3H] GR 113808进行结合测定，发现其中一些化合物对5-HT4受体具有纳摩尔摩尔亲和力（7a，Ki = 1.07 +/- 0.5 nM； 7k，Ki = 1。0 +/- 0.3 nM）。在哌啶环上引入两个甲基导致2-[（（顺式和反式-3,5-二甲基哌啶基）乙基] -4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯）的药理学特性发生了显着变化， 7克，小时

  DOI：

  10.1021/jm960320m