5-Chloro-2-methoxy-4-(tritylamino)benzoic acid | 173341-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-Chloro-2-methoxy-4-(tritylamino)benzoic acid
• CAS: 173341-08-7
• 化学式: C₂₇H₂₂ClNO₃
• 分子量: 443.93
• InChiKey: NGDITMYMOFKKEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-2-methoxy-4-(tritylamino)benzoic acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(Dimethylamino)ethyl 5-chloro-2-methoxy-4-(tritylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸的新酯作为有效的激动剂和5-HT4受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了许多衍生自4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸和取代的1-哌啶乙醇的苯甲酸酯，它们在豚鼠回肠的电刺激的肠神经丛和纵肌中是有效的5-HT4受体激动剂。和大鼠食道肌肉。哌啶环被Me，OH，NH-Ac或CONH2基团单取代后，化合物等效于7a（ML 10302），这是先前报道的具有纳摩尔摩尔亲和力的5-HT4受体激动剂。7a，k与5-羟色胺（5-HT）一样有效，但最大响应仅为5-HT的60-80％，表明这些化合物具有部分激动剂特性。在大鼠纹状体中用[3H] GR 113808进行结合测定，发现其中一些化合物对5-HT4受体具有纳摩尔摩尔亲和力（7a，Ki = 1.07 +/- 0.5 nM； 7k，Ki = 1。0 +/- 0.3 nM）。在哌啶环上引入两个甲基导致2-[（（顺式和反式-3,5-二甲基哌啶基）乙基] -4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯）的药理学特性发生了显着变化， 7克，小时

  DOI：

  10.1021/jm960320m
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 、 三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到5-Chloro-2-methoxy-4-(tritylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸的新酯作为有效的激动剂和5-HT4受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了许多衍生自4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸和取代的1-哌啶乙醇的苯甲酸酯，它们在豚鼠回肠的电刺激的肠神经丛和纵肌中是有效的5-HT4受体激动剂。和大鼠食道肌肉。哌啶环被Me，OH，NH-Ac或CONH2基团单取代后，化合物等效于7a（ML 10302），这是先前报道的具有纳摩尔摩尔亲和力的5-HT4受体激动剂。7a，k与5-羟色胺（5-HT）一样有效，但最大响应仅为5-HT的60-80％，表明这些化合物具有部分激动剂特性。在大鼠纹状体中用[3H] GR 113808进行结合测定，发现其中一些化合物对5-HT4受体具有纳摩尔摩尔亲和力（7a，Ki = 1.07 +/- 0.5 nM； 7k，Ki = 1。0 +/- 0.3 nM）。在哌啶环上引入两个甲基导致2-[（（顺式和反式-3,5-二甲基哌啶基）乙基] -4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯）的药理学特性发生了显着变化， 7克，小时

  DOI：

  10.1021/jm960320m

文献信息

• BENZOIC ACID COMPOUND AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0774460A1

  公开（公告）日：1997-05-21

  Benzoic acid compounds of the formula wherein each symbol is as defined in the specification, optical isomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical composition comprising this compound and pharmaceutically acceptable additive; and serotonin 4 receptor agonists, gastrointestinal prokinetic agents and therapeutic agents for various gastrointestinal diseases, which comprise this compound as active ingredient. The compounds of the present invention selectively activate serotonin 4 receptor, and are useful medications for the prophylaxis and treatment of various gastrointestinal diseases (e.g., delayed gastric emptying, indigestion, meteorism, reflux esophagitis, abdominal indefinite complaint, intestinal pseudoileus, constipation, acute or chronic gastritis, gastric or duodenal ulcer, Crohn's disease, non-ulcer dyspepsia, ulcerative colitis, postgastrectomy syndrome, postoperative digestive function failure, gastrointestinal injury due to gastric neurosis, gastroptosis, diabetes, etc., and irritable bowel syndrome), central nervous disorders (e.g., schizophrenia, depression, anxiety, disturbance of memory and dementia), cardiac function disorders (e.g., cardiac failure and myocardial ischemia), urinary diseases (e.g., dysuria caused by urinary obstruction, ureterolith or prostatomegaly) and the like.

  式中的苯甲酸化合物 其中各符号如说明书中所定义，其光学异构体及其药学上可接受的盐；由该化合物和药学上可接受的添加剂组成的药物组合物；以及由该化合物作为活性成分的5-羟色胺4受体激动剂、胃肠促动力药和各种胃肠道疾病的治疗剂。 本发明的化合物可选择性地激活 5-羟色胺 4 受体，是预防和治疗各种胃肠道疾病（如胃排空延迟、消化不良等）的有效药物、胃排空延迟、消化不良、陨石症、反流性食管炎、腹部不定时主诉、肠假痔、便秘、急性或慢性胃炎、胃或十二指肠溃疡、克罗恩病、非溃疡性消化不良、溃疡性结肠炎、胃切除术后综合征、术后消化功能衰竭、胃神经官能症引起的胃肠道损伤、胃下垂、糖尿病等）、肠易激综合征（肠易激综合征）、胃溃疡、胃炎、胃溃疡等）、和肠易激综合征引起的胃肠道损伤）、中枢神经紊乱（如精神分裂症、抑郁症、焦虑症、记忆障碍和痴呆症）、心脏功能紊乱（如心力衰竭和心肌缺血）、泌尿系统疾病（如尿路梗阻、输尿管结石或前列腺肥大引起的排尿困难）等。
• New Esters of 4-Amino-5-chloro-2-methoxybenzoic Acid as Potent Agonists and Antagonists for 5-HT₄ Receptors
  作者：Donglai Yang、Jean-Louis Soulier、Sames Sicsic、Monique Mathé-Allainmat、Béatrice Brémont、Tiziano Croci、Rosanna Cardamone、Giulio Aureggi、Michel Langlois

  DOI：10.1021/jm960320m

  日期：1997.2.1

  hoxybenzoic acid and substituted 1-piperidineethanol were synthesized and found to be potent 5-HT4 receptor agonists in the electrically-stimulated myenteric plexus and longitudinal muscle of the guinea pig ileum and the rat esophagus muscle. Monosubstitution of the piperidine ring with Me, OH, NH-Ac, or CONH2 groups gave compounds equipotent to 7a (ML 10302), a 5-HT4 receptor agonist previously reported

  合成了许多衍生自4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸和取代的1-哌啶乙醇的苯甲酸酯，它们在豚鼠回肠的电刺激的肠神经丛和纵肌中是有效的5-HT4受体激动剂。和大鼠食道肌肉。哌啶环被Me，OH，NH-Ac或CONH2基团单取代后，化合物等效于7a（ML 10302），这是先前报道的具有纳摩尔摩尔亲和力的5-HT4受体激动剂。7a，k与5-羟色胺（5-HT）一样有效，但最大响应仅为5-HT的60-80％，表明这些化合物具有部分激动剂特性。在大鼠纹状体中用[3H] GR 113808进行结合测定，发现其中一些化合物对5-HT4受体具有纳摩尔摩尔亲和力（7a，Ki = 1.07 +/- 0.5 nM； 7k，Ki = 1。0 +/- 0.3 nM）。在哌啶环上引入两个甲基导致2-[（（顺式和反式-3,5-二甲基哌啶基）乙基] -4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯）的药理学特性发生了显着变化， 7克，小时