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(+/-)-tert-butyl 4-((1-(5-chloro-3-cyano-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-7-yl)ethoxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate | 1100217-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-tert-butyl 4-((1-(5-chloro-3-cyano-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-7-yl)ethoxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[1-[5-chloro-3-cyano-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-7-yl]ethoxymethyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate
(+/-)-tert-butyl 4-((1-(5-chloro-3-cyano-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-7-yl)ethoxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1100217-91-1
化学式
C34H45ClFN3O4Si
mdl
——
分子量
642.286
InChiKey
JUUJRVVWGKQOPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.66
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-tert-butyl 4-((1-(5-chloro-3-cyano-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-7-yl)ethoxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以71.4%的产率得到(+/-)-tert-butyl 4-((1-(5-chloro-3-cyano-1H-indol-7-yl)ethoxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders
    摘要:
    这项发明涵盖了公式I的化合物,包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
    公开号:
    US20090018132A1
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-1-(5-chloro-3-cyano-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-7-yl)ethyl 2,2,2-trichloroacetimidate 、 tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate 在 Fluoroboric acid diethylether 、 碳酸氢钠乙酸乙酯magnesium sulfate 、 SiO2 、 ethyl acetate hexanes 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以to give (±)-tert-butyl 4-((1-(5-chloro-3-cyano-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-7-yl)ethoxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate (466 mg, 0.726 mmol, 38.0% yield) as a white solid的产率得到(+/-)-tert-butyl 4-((1-(5-chloro-3-cyano-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-7-yl)ethoxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders
    摘要:
    该发明涵盖了I式化合物,包括药学上可接受的盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。
    公开号:
    US20090018132A1
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文献信息

  • Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders
    申请人:Degnan Andrew P.
    公开号:US20090018132A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.
    这项发明涵盖了公式I的化合物,包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
  • Substituted heterocyclic ethers and their use in CNS disorders
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08026257B2
    公开(公告)日:2011-09-27
    The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.
    本发明涵盖了I式化合物,包括药学上可接受的盐、其制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病方面的应用。
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