4-acryloyl-2-chloro-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-acryloyl-2-chloro-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine
• 英文别名: 1-(2-chloro-7-methoxy-3,5-dihydro-2H-1,4-benzothiazepin-4-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 283.779
• InChiKey: AVTFVBRNJQYHQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acryloyl-2-chloro-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine 、 苯甲醚 、 、 水 在 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4-acryloyl-2-[4-methoxyphenyl]-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine (1.7 g)的产率得到4-acryloyl-2-[4-methoxyphenyl]-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,4-benzothiazepine derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有心肌KD（动力学细胞死亡）抑制作用的化合物，而不伴随心脏抑制作用。一种由下式[I]表示的1,4-苯并噻吩衍生物：##STR1##其中每个取代基定义如下：R代表H或C.sub.1-C.sub.3低烷氧基团；X代表O或H.sub.2；n代表1或2；R.sup.1代表H，带有取代基的苯基，其中取代基为OH或C.sub.1-C.sub.3低烷氧基团，##STR2##C.sub.1-C.sub.3低烷氧基团，##STR3##其中R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.3酰基团，ph代表苯基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05416066A1
• 作为产物：
  描述：

  4-acryloyl-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine 在 磺酰氯 作用下， 生成 4-acryloyl-2-chloro-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,4-benzothiazepine derivatives

  摘要：

  本发明的一个目的是提供具有心肌KD（动力细胞死亡）抑制作用的化合物，而不伴随心脏抑制作用。以下式[I]所代表的1,4-苯并噻吩衍生物：其中取代基的各个基团定义如下：R代表H或C.sub.1 -C.sub.3较低的烷氧基团；X代表O或H.sub.2；n代表1或2；R.sup.1代表H，一个取代的苯基团，其中取代基团为OH或C.sub.1 -C.sub.3较低的烷氧基团，##STR2##一个C.sub.1 -C.sub.3较低的烷氧基团，##STR3##其中R.sup.2代表一个C.sub.1 -C.sub.3酰基团，ph代表一个苯基团，或其药用盐。

  公开号：

  US05416066A1

文献信息

• 1,4-BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：KANEKO, Noboru

  公开号：EP0565721A1

  公开（公告）日：1993-10-20

  To provide a compound which inhibits the kinetic cell death of cardiac muscles without inhibiting cardiac functions. A 1,4-benzothiazepine derivative represented by general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R represents H or C₁ to C₃ lower alkoxy; X represents O or H₂; n represents 1 or 2; R¹ represents H, substituted phenyl (wherein the substituent is OH or C₁ to C₃ lower alkoxy), (a), C₁ to C₃ lower alkoxy, or (b) wherein R² represents C₁ to C₃ acyl; and ph represents phenyl.

  提供一种抑制心肌动细胞死亡而不抑制心脏功能的化合物。一种由通式(I)代表的1,4-苯并硫氮杂卓衍生物及其药学上可接受的盐，其中R代表H或C₁至C₃低级烷氧基；X代表O或H₂；n代表1或2；R¹代表H、取代的苯基（其中取代基为OH或C₁至C₃低级烷氧基）、(a)、C₁至C₃低级烷氧基或(b)，其中R²代表C₁至C₃酰基；以及ph代表苯基。
• US5416066A
  申请人：——

  公开号：US5416066A

  公开（公告）日：1995-05-16
• 1,4-benzothiazepine derivatives
  申请人：Kirin Brewery Co., Ltd.

  公开号：US05416066A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  An object of the invention is to provide compounds having a myocardial KD (Kinetic cell death)-inhibiting effect without being accompanied by a cardiodepressant effect. A 1,4-benzothiazepine derivative represented by the following Formula [I]: ##STR1## wherein each of substituent groups is defined as follows: R represents H or a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkoxy group; X represents O or H.sub.2 ; n represents 1 or 2; R.sup.1 represents H, a substituted phenyl group wherein the substituent group is OH or a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkoxy group, ##STR2## a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkoxy group, ##STR3## wherein R.sup.2 represents a C.sub.1 -C.sub.3 acyl group, and ph represents a phenyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的一个目的是提供具有心肌KD（动力细胞死亡）抑制作用的化合物，而不伴随心脏抑制作用。以下式[I]所代表的1,4-苯并噻吩衍生物：其中取代基的各个基团定义如下：R代表H或C.sub.1 -C.sub.3较低的烷氧基团；X代表O或H.sub.2；n代表1或2；R.sup.1代表H，一个取代的苯基团，其中取代基团为OH或C.sub.1 -C.sub.3较低的烷氧基团，##STR2##一个C.sub.1 -C.sub.3较低的烷氧基团，##STR3##其中R.sup.2代表一个C.sub.1 -C.sub.3酰基团，ph代表一个苯基团，或其药用盐。