6-methoxy-1-[(phenyl)amino]-9H-xanthen-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-methoxy-1-[(phenyl)amino]-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 1-Anilino-6-methoxyxanthen-9-one
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₃
• 分子量: 317.344
• InChiKey: AGYSMMBZGNDBDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-methoxy-2H-benzo[b]furan-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 6-methoxy-1-[(phenyl)amino]-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  从环1,3-二酮合成缩合的γ-内酰胺和取代的氧杂蒽的简便方法

  摘要：

  进行了系统的研究与2-溴-6-甲氧基苯并呋喃-3-one环-1,3-二酮烷基化。在乙酸中与对位取代的苯胺缩合后，O-烷基化产物3a得到缩合的γ-内酰胺杂环4。相反，类似的O-烷基化衍生物3b和3c与对位取代的苯胺的缩合提供了取代的x吨酮衍生物6和7a。形成的可能机制4，6和图7a进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00484-1

文献信息

• A Convenient and Simple Method for the Synthesis of Condensed γ-Lactams and Substituted Xanthones from Cyclic-1,3-diketones
  作者：B Chandrasekhar、S.R Ramadas、D.V Ramana

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00484-1

  日期：2000.8

  A systematic study of alkylation of cyclic-1,3-diones with 2-bromo-6-methoxybenzofuran-3-one was undertaken. Upon condensation in acetic acid with p-substituted aniline the O-alkylated product 3a gave condensed γ-lactam heterocycle 4. In contrast, the condensation of analogous O-alkylated derivatives 3b and 3c with p-substituted anilines furnished the substituted xanthone derivatives 6 and 7a. The

  进行了系统的研究与2-溴-6-甲氧基苯并呋喃-3-one环-1,3-二酮烷基化。在乙酸中与对位取代的苯胺缩合后，O-烷基化产物3a得到缩合的γ-内酰胺杂环4。相反，类似的O-烷基化衍生物3b和3c与对位取代的苯胺的缩合提供了取代的x吨酮衍生物6和7a。形成的可能机制4，6和图7a进行了讨论。