N-(2-chloro-5-{4-[5-(4-morpholinylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1H-indazol-6-yl}-3-pyridinyl)methanesulfonamide | 1245463-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(2-chloro-5-{4-[5-(4-morpholinylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1H-indazol-6-yl}-3-pyridinyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(2-Chloro-5-{4-[5-(4-morpholinylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1H-indazol-6-yl}-3-pyridinyl)methanesulfonamide；N-[2-chloro-5-[4-[5-(morpholin-4-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1H-indazol-6-yl]pyridin-3-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1245463-56-2
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₇O₄S
• 分子量: 489.942
• InChiKey: CGKCFBDIAXAVLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氨基-5-溴吡啶 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 chloro(di-norbonylphosphino)(2’-dimethylamino-1,1’-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 dibutyl(oxo)stannane 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 N-(2-chloro-5-{4-[5-(4-morpholinylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1H-indazol-6-yl}-3-pyridinyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。

  公开号：

  US09326987B2

文献信息

• [EN] 4-OXADIAZOL-2 -YL- INDAZOLES AS INHIBITORS OF P13 KINASES<br/>[FR] 4-OXADIAZOL-2-YL-INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES P13 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010102958A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  该发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS INDAZOLE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032065A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to indazole compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的吲唑化合物。
• 4-Oxadiazol-2-YL-Indazoles as Inhibitors of P13 Kinases
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US20120053166A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Novel Use
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20130165433A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• 4-oxadiazol-2-YL-indazoles as inhibitors of P13 kinases
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US08524751B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及式(I)的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。