cycloheptylchloroformate | 33670-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: cycloheptylchloroformate
• 英文别名: cycloheptyl carbonochloridate；Cycloheptylchloroformat；Chlorameisensaeure-cycloheptylester；Cycloheptyl chloroformate
• CAS: 33670-07-4
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: DOSVNAJYHYHGJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloheptylchloroformate 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-indole-1-carboxylic acid cycloheptyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-环己基氧羰基作为色氨酸的新保护基

  摘要：

  在色氨酸的N-位引入了几个新的保护基，并在通过Boc-策略用于肽合成的条件下检查了它们的反应性。其中，就肽链延长期间的稳定性和在最终HF反应中的可除去性（不求助于硫醇）而言，发现环己氧基羰基（Hoc）基团是最合适的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01691-7
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 环庚醇 生成 cycloheptylchloroformate
  参考文献：
  名称：

  Dupuy,W.E.; Hudson,H.R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 1715 - 1720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] STING HETEROCYCLE AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE STING ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132549A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• HIV逆转录酶抑制剂依法韦伦类化合物的一锅 法不对称合成工艺
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN103664816B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明涉及（S）-6-氯-4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1,4-二氢-2H-1，3-苯并恶嗪-2-酮（依法韦伦Efavirenz）类化合物的新的一锅法不对称合成工艺，是申请号为201110001621.8、申请日为2011年01月06日、发明名称为“HIV逆转录酶抑制剂依法韦伦类化合物的一锅法不对称合成工艺”的分案申请。所述化合物可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）的逆转录酶抑制剂。本发明还涉及用于该工艺的新的氨基醇配体。
• Dupuy,W.E.; Hudson,H.R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 1715 - 1720
  作者：Dupuy,W.E.、Hudson,H.R.

  DOI：——

  日期：——
• DE2246282
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rationally designed ‘dipeptoid’ analogues of cholecystokinin (CCK): N-terminal structure-affinity relationships of α-methyl-tryptophan derivatives
  作者：JM Eden、M Higginbottom、DR Hill、DC Horwell、JC Hunter、K Martin、MC Pritchard、SS Rahman、RS Richardson、E Roberts

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90077-r

  日期：1993.1

  The structure-affinity relationships (SAR) between the N-terminii of a series of alpha-methyl-tryptophanylphenethylamide derivatives and the cholecystokinin (CCK) B receptor are discussed. A series of compounds with the general formula R-X-alpha-methyl-tryptophanylphenethylamide was prepared, where R is a cycloalkyl, a bicycloalkyl or a tricycloalkyl group and X is a urethane, thiourethane, amide, urea or a sulphinamide linking group. The CCK-B receptor binding affinities of these are discussed. The SAR form part of a systematic program for the rational design of 'dipeptoid' analogues of the neuropeptide CCK. Beginning with 1,1-dimethylpropyl (+/-)-[1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]ethyl]carbamate (IC50 = 4720 nM on CCK-B binding affinity) the N-terminal moiety was systematically changed for groups of varying size, shape and lipophilicity until the optimal N-terminal group was obtained and the favoured linking group chosen, resulting in the compound tricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-2-yl(R)-[(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxo-2-[(2-phenylethyl)amino]ethyl]carbamate with an IC50 = 32 nM on CCK-B receptor binding affinity.