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2,3,4-trihydroxy-5-hydroxymethylbenzaldehyde | 84018-87-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4-trihydroxy-5-hydroxymethylbenzaldehyde
英文别名
2,3,4-Trihydroxy-5-(hydroxymethyl)benzaldehyde;2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)benzaldehyde
2,3,4-trihydroxy-5-hydroxymethylbenzaldehyde化学式
CAS
84018-87-1
化学式
C8H8O5
mdl
——
分子量
184.149
InChiKey
KDQWPTMJKMWGCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    408.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.670±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛2,3,4-三羟基苯甲醛sodium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 以34%的产率得到2,3,4-trihydroxy-5-hydroxymethylbenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and antimicrobial activities of fomecins A and B, asperugin, and related compounds.
    摘要:
    从没食子酸中合成了由基枝霉菌 Fomes juniperinus SCHRENK 产生的酚类抗生素 Fomecins A 和 B 以及曲霉代谢产物 Asperugin。还制备了各种同系物。对它们的抗菌和抗真菌活性进行了体外测试,发现其中一些产品具有中等程度的抗真菌活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.2860
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