5α-androstan-3β,17β-diol | 33526-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-androstan-3β,17β-diol
• 英文别名: androstane-3β,17β-diol；Androstane-3b,17b-diol；(3S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 33526-32-8
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂
• 分子量: 292.462
• InChiKey: CBMYJHIOYJEBSB-QOUXGBQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  epiandrosterone 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到5α-androstan-3β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  一种新型强效选择性还原剂硼氢化钠-氯化钯系统

  摘要：

  一种新的还原剂，硼氢化钠-氯化钯系统将芳基酮、芳基氯化物和苯甲醇还原成相应的烃。它还以良好的收率将受阻甾体酮还原为醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1029

文献信息

• AFFINITY ILLUDOFULVENE CONJUGATES
  申请人：AF Chemicals, LLC,

  公开号：US20210155583A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  In an embodiment of the invention, a composition for treating a cell population comprises a medicant. The medicant moiety can be an illudofulvene analog. In an embodiment of the invention, a composition for treating a cell population comprises an Affinity Medicant Conjugate (AMC). The affinity moiety can be an antibody, an antibody fragment, a receptor protein, a peptidic growth factor, an anti-angiogenic protein, a specific binding peptide, protease cleavable peptide, a glycopeptide, a peptide, a peptidic toxin, a protein toxin and an oligonucleotide. The affinity moiety can be covalently bound to the medicant via a linker.

  在该发明实施例中，用于治疗细胞群的组合物包括一种药物。该药物部分可以是伊卢多富烯类似物。在该发明实施例中，用于治疗细胞群的组合物包括亲和药物结合物（AMC）。亲和部分可以是抗体、抗体片段、受体蛋白、肽生长因子、抗血管生成蛋白、特异结合肽、蛋白酶可切割肽、糖肽、肽、肽毒素、蛋白毒素和寡核苷酸。亲和部分可以通过连接剂与药物共价结合。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRANS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS<br/>[FR] BENZOPYRANES SUBSTITUES UTILES EN TANT QU'AGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR BETA DES OESTROGENES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094401A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to substituted benzopyran derivatives, stereoisomers, and pharmaceutical acceptable salts thereof and processes for the preparation of the same. The compounds of the present invention are useful as Estrogen Receptor ? agonists. Such agonists are useful for the treating Estrogen Receptor ? mediated diseases such as prostate cancer or BPH.

  本发明涉及取代苯并吡喃衍生物、立体异构体及其药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明的化合物可用作雌激素受体β激动剂。这种激动剂对于治疗雌激素受体β介导的疾病，如前列腺癌或BPH等是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRANS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS<br/>[FR] BENZOPYRANS SUBSTITUES CONVENANT COMME AGONISTES DU RECEPTEUR AUX OESTROGENES BETA
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003044006A1

  公开（公告）日：2003-05-30

  The present invention relates to substituted benzopyran derivatives,stereoisomers, and pharmaceutical acceptable salts thereof and processes for the preparation of the same. The compounds of the present invention are useful as Estrogen Receptor β agonists. Such agonists are useful for the treating Estrogen Receptor β mediated diseases such as prostate cancer.

  本发明涉及取代苯并吡喃衍生物、立体异构体以及其制备的药物可接受的盐。本发明的化合物可用作雌激素受体β激动剂。这种激动剂对于治疗雌激素受体β介导的疾病如前列腺癌是有用的。
• Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor-beta agonists
  申请人：Durst Lee Gregory

  公开号：US20060199858A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to substituted benzopyran derivatives, stereoisomers, and pharmaceutical acceptable salts thereof and processes for the preparation of the same. The compounds of the present invention are useful as Estrogen Receptor ? agonists. Such agonists are useful for the treating Estrogen Receptor ? mediated diseases such as prostate cancer or BPH.

  本发明涉及取代苯并吡喃衍生物、立体异构体及其药学上可接受的盐，以及其制备方法。本发明的化合物可用作雌激素受体β激动剂。这样的激动剂对于治疗雌激素受体β介导的疾病如前列腺癌或BPH非常有用。
• Substituted Benzopyrans as Selective Estrogen Receptor-Beta Agonists
  申请人：Norman Hurst Bryan

  公开号：US20080064742A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to novel benzopyran ER-β agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-β mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory, bowel disease, and arthritis. Formula (I), wherein G is —O—, —S(O)—, —CF 2 —, —C(O)—, —CR 1 H— or —CR 2 (OH)—; R is halo, (C 1 -C 4 )alkyl or R 2 —(CH 2 ) m —; R 1 is F, hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, (C 1 -C 4 )alkyl, (C 2 -C 4 )alkenyl, (C 2 -C 4 )alkynyl, (C 1 -C 4 )alkoxy, (C 1 -C 4 )alkycarbonyloxy or benzyl; R 2 is trifluoromethyl or (C 1 -C 4 )alkyl; R 3 is cyano, hydroxyl, (C 2 -C 4 )alkenyl, (C 1 -C 4 )alkoxy or (C 1 -C 4 )alkoxycarbonyl; n is 0, 1 or 2; and m is 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及新型苯并吡喃ER-β激动剂化合物，其制备的药物组合物，以及使用这些化合物治疗ER-β介导的疾病，如夜尿症，梗阻性尿路病，良性前列腺增生，肥胖症，痴呆症，高血压，失禁，结肠癌，前列腺癌，不育，抑郁症，白血病，炎症性肠病和关节炎。其中，公式（I）中，G为—O—，—S（O）—，—CF2—，—C（O）—，—CR1H—或—CR2（OH）—；R为卤素，（C1-C4）烷基或R2—（CH2）m—；R1为F，羟基，氰基，三氟甲基，（C1-C4）烷基，（C2-C4）烯基，（C2-C4）炔基，（C1-C4）烷氧基，（C1-C4）烷基羧酸酯或苯甲基；R2为三氟甲基或（C1-C4）烷基；R3为氰基，羟基，（C2-C4）烯基，（C1-C4）烷氧基或（C1-C4）烷氧羰基；n为0，1或2；m为0，1或2；以及其药学上可接受的盐。