bis(6-t-butyl-2-hydroxy-1-naphthyl)methane | 95201-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis(6-t-butyl-2-hydroxy-1-naphthyl)methane
• 英文别名: Bis-<2-hydroxy-6-tert.-butyl-naphthyl-(1)>-methan；6-tert-butyl-1-[(6-tert-butyl-2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 95201-78-8
• 化学式: C₂₉H₃₂O₂
• 分子量: 412.572
• InChiKey: AVIKCPKYUWDZSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-221 °C
• 沸点：
  590.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(6-t-butyl-2-hydroxy-1-naphthyl)methane 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 生成 6',7-ditert-butylspiro[1H-benzo[e][1]benzofuran-2,1'-naphthalene]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  KASTURI, TIRUMALAI, R.;RAJASEKHAR, BETAGERI;RAJU, GONIBELLA, J.;REDDY, GO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2375-2382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-t-butyl-2-naphthol 在 sodium sulfite 作用下， 反应 0.33h， 以3 g的产率得到bis(6-t-butyl-2-hydroxy-1-naphthyl)methane
  参考文献：
  名称：

  用（2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone）2,3-二氯（2-羟基-1-萘基）甲烷和类似的双萘酚氧化。新产品的结构与合成

  摘要：

  研究表明，用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯并喹啉（DDQ）氧化双（2-羟基-1-萘基）甲烷（4a）可以得到新化合物顺式-和反式-dispiro {萘-1,2' - （1' ħ） -萘并[2,1-b]吡喃-3'，1“ -萘基} -2-（1 ħ），2”（1“ H ^） -二酮（12a）和（13a）以及甲基苯醌二聚体（6a）和螺酮（5a）。根据化合物的光谱特性对化合物（12a）和（13a）进行表征，并最终通过X确认结构（12a）的X射线晶体结构分析。已显示化合物（12a）和（13a）的氢化可通过C-C键裂解产生二羟基化合物（14）。通过独立方法制备的二羟基化合物（14）的氧化，实现了双螺萘酞烯（12a）和（13a）的替代合成。类型（bisnaphthols的氧化的一般性4A），得到式（的新颖制品12A）和（13A）已经通过研究各种取代bisnaphthols的氧化所示（4B - d，f

  DOI：

  10.1039/p19840002375