2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolyl)ethanone | 866181-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolyl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 866181-45-5
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: DLFYSIDXSYPCMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolyl)ethanone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  BF 3 ·OEt 2介导的[1,2]-芳基转移：通过取代的脱氧安息香的溴化/氰化/去甲酰基化合成官能化的α-芳基腈

  摘要：

  通过取代的脱氧安息香素的溴化/氰化/去甲酰基化，开发了一种新的顺序串联的官能化α-芳基腈的合成方法。CuBr 2促进的取代脱氧安息香素的溴化反应生成2-溴-2-芳基乙酰基3。的氰化3用氰化钠（NaCN的）epoxynitrile生成。然后，用BF 3 · OEt 2处理环氧腈导致通过1,2-芳基转移形成官能化的α-芳基腈4。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.07.015
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolyl)ethan-1-one 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(p-tolyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  BF 3 ·OEt 2介导的[1,2]-芳基转移：通过取代的脱氧安息香的溴化/氰化/去甲酰基化合成官能化的α-芳基腈

  摘要：

  通过取代的脱氧安息香素的溴化/氰化/去甲酰基化，开发了一种新的顺序串联的官能化α-芳基腈的合成方法。CuBr 2促进的取代脱氧安息香素的溴化反应生成2-溴-2-芳基乙酰基3。的氰化3用氰化钠（NaCN的）epoxynitrile生成。然后，用BF 3 · OEt 2处理环氧腈导致通过1,2-芳基转移形成官能化的α-芳基腈4。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.07.015

文献信息

• UREIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Sugawara Yuji

  公开号：US20100234395A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Discloses is a pharmaceutical agent comprising an ureide derivative represented by the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The ureide derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for the relief of a pain or the treatment or prevention of neurogenic pain.

  Discloses是一种药物代理剂，包括一种由以下公式表示的尿素衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。该尿素衍生物或其药学上可接受的盐对缓解疼痛或治疗或预防神经源性疼痛有用。
• Cyclohexane derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US08247569B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  A compound has a strong analgesic action against both nociceptive pain and neuropathic pain and has less side effects, and is medically useful. The compound includes cyclohexane derivatives represented by the following compound, or pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs thereof.

  这个化合物对于伤害性疼痛和神经病理性疼痛都有强烈的止痛作用，副作用较少，因此在医学上具有实用价值。该化合物包括以下化合物所代表的环己烷衍生物，或其药学上可接受的盐或前药。
• UREIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP2009006A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  This invention relates to a pharmaceutical comprising, as an active ingredient, a ureide derivative represented by formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The ureide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention is useful for relieving pain and treating or preventing neuropathic pain.

  本发明涉及一种药物，其活性成分包括由式表示的脲衍生物： 或其药学上可接受的盐。根据本发明的脲苷衍生物或其药学上可接受的盐可用于缓解疼痛、治疗或预防神经性疼痛。
• THERAPEUTIC AGENT OR PREVENTIVE AGENT FOR URINE COLLECTION DISORDER
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP2562160A1

  公开（公告）日：2013-02-27

  An object of the present invention is to provide a therapeutic agent or prophylactic agent effective for therapy of urine storage disorders, by which agent improvement of side effects due to an anticholinergic action is attained as well as which agent also has an analgesic effect. The present invention provides a therapeutic agent or prophylactic agent for a urine storage disorder(s), said agent comprising as an effective ingredient a cyclohexane derivative exemplified by the formula below, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明的目的是提供一种有效治疗尿储留障碍的治疗剂或预防剂，通过该治疗剂可改善因抗胆碱能作用而产生的副作用，并且该治疗剂还具有镇痛作用。本发明提供了一种治疗尿储留障碍的治疗剂或预防剂，所述治疗剂包括作为有效成分的下式所示环己烷衍生物、其药学上可接受的盐或其原药。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP2341047B1

  公开（公告）日：2014-10-15