bis-indazolo<2,3-b;3',2'-f>pyridazine | 121044-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: bis-indazolo<2,3-b;3',2'-f>pyridazine
• 英文别名: 1,2,3,20-tetrazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,9.014,19]icosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19-nonaene
• CAS: 121044-67-5
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄
• 分子量: 258.282
• InChiKey: AFMSDOGAQCLXBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-indazolo<2,3-b;3',2'-f>pyridazine 、 甲醇 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CUEVAS, JUAN-CARLOS;DE, MENDOZA JAVIER;PRADOS, PILAR, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N4, C. 4315-4318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-bis(bromomethyl)-2,2'-biindazole 在 三缩四乙二醇 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以13%的产率得到bis-indazolo<2,3-b;3',2'-f>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  双吲哚并[2,3 ; 3'，2'-f]哒嗪：光不稳定的新型杂芳族体系

  摘要：

  标题化合物在阳光照射下开环，得到双-吲唑中间体，该中间体加成醇得到1，2-双吲唑基二取代的乙烷和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80485-2