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N-acetyl-1,1-dideuterio-3,4-dihydro-2H-isoquinoline
N-acetyl-1,1-dideuterio-3,4-dihydro-2H-isoquinoline | 67519-07-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-1,1-dideuterio-3,4-dihydro-2H-isoquinoline
英文别名
N-Acetyl-1,1-dideuterio-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
CAS
67519-07-7
化学式
C
11
H
13
NO
mdl
——
分子量
177.214
InChiKey
JBPPSLURCSFQDH-MGVXTIMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.59
重原子数:
13.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1,1-d2
67519-05-5
C
9
H
11
N
135.177
反应信息
作为产物:
描述:
3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮
在
吡啶
、 lithium aluminium deuteride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
N-acetyl-1,1-dideuterio-3,4-dihydro-2H-isoquinoline
参考文献:
名称:
关于胺或酰胺与烷基过氧-lambda3-碘的反应的机理研究。
摘要:
提出了一种涉及通过单电子转移中间形成胺自由基阳离子的机理,用于用烷基过氧-lambda(3)-碘将仲胺氧化。另一方面,乙酰胺的氧化可能是通过自由基过程进行的,该过程涉及将亚甲基α的氢直接提取成氮原子。
DOI:
10.1021/jo0268005
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