1-甲基哌啶-4-磺酰氯 | 1061648-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基哌啶-4-磺酰氯
• 英文名称: 1-methyl piperidine-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-Methylpiperidine-4-sulfonyl chloride
• CAS: 1061648-19-8
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 197.686
• InChiKey: OLXPOSVTLLMZAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基哌啶-4-磺酰氯 、 (2R)-2-amino-1-(1-methylsulfonylspiro[2H-indole-3,4'-piperidine]-1'-yl)-3-phenylmethoxypropan-1-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-N-(3-(benzyloxy)-1-(1-(methylsulfonyl)spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-yl)-1-oxopropan-2-yl)-1-methylpiperidine-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  本文描述了化学式（I）的化合物。这些化合物可以用于调节生长激素分泌素受体（GHS-R）。在某些情况下，这些化合物可以用于治疗肥胖。

  公开号：

  WO2005046682A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methylpiperidine-4-sulfonic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-甲基哌啶-4-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  本文描述了化学式（I）的化合物。这些化合物可以用于调节生长激素分泌素受体（GHS-R）。在某些情况下，这些化合物可以用于治疗肥胖。

  公开号：

  WO2005046682A1

文献信息

• QUINOXALINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：CHAUDHARI Amita

  公开号：US20080293706A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using quinoxaline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinoxaline derivatives.

  发明了一种使用喹喔啉衍生物抑制PI3激酶活性/功能的方法。还发明了一种通过给予喹喔啉衍生物来治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤等一种或多种疾病状态的方法。
• Discovery of Isoxazole Amides as Potent and Selective SMYD3 Inhibitors
  作者：Dai-Shi Su、Junya Qu、Mark Schulz、Chuck W. Blackledge、Hongyi Yu、Jenny Zeng、Joelle Burgess、Alexander Reif、Melissa Stern、Raman Nagarajan、Melissa Baker Pappalardi、Kristen Wong、Alan P. Graves、William Bonnette、Liping Wang、Patricia Elkins、Beth Knapp-Reed、Jeffrey D. Carson、Charles McHugh、Helai Mohammad、Ryan Kruger、Juan Luengo、Dirk A. Heerding、Caretha L. Creasy

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00493

  日期：2020.2.13

  We report herein the discovery of isoxazole amides as potent and selective SET and MYND Domain-Containing Protein 3 (SMYD3) inhibitors. Elucidation of the structure-activity relationship of the high-throughput screening (HTS) lead compound 1 provided potent and selective SMYD3 inhibitors. The SAR optimization, cocrystal structures of small molecules with SMYD3, and mode of inhibition (MOI) characterization

  我们在此报告了异恶唑酰胺作为有效和选择性SET和MYND含域蛋白3（SMYD3）抑制剂的发现。高通量筛选（HTS）铅化合物1的结构活性关系的阐明提供了有效的和选择性的SMYD3抑制剂。描述了SAR优化，具有SMYD3的小分子的共晶体结构以及化合物的抑制模式（MOI）表征。还介绍了化合物的合成，生物学和药代动力学特性。
• Pyridazinone Derivatives Useful as Glucan Synthase Inhibitors
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US20090170861A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  In its many embodiments, the present invention provides -substituted pyridazinone compounds as glucan synthase inhibitors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical including one or more of such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds or one or more such compounds along with other antifungal agents, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more fungal infections associated with glucan synthase using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了取代的吡啶嗪酮化合物作为葡聚糖合成酶抑制剂，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的制药物，制备包括一种或多种这种化合物或一种或多种这种化合物与其他抗真菌药物共同使用的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与葡聚糖合成酶相关的一种或多种真菌感染的方法。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：Distefano Peter

  公开号：US20050187237A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Compounds of formula (I) are described herein The compounds can be used, for example, to modulate growth hormone secretagogue receptor (GHS-R). In some instances, the compounds can be used to treat obesity.

  本文描述了式 (I) 化合物 这些化合物可用于调节生长激素分泌受体（GHS-R）等。在某些情况下，这些化合物可用于治疗肥胖症。
• Sulfonamides and uses thereof
  申请人：Distefano Peter

  公开号：US20050261332A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds of formulas (I), (II), (III), and (IV) and methods of treating disorders by administering a compound of formula (I), (II), (III), or (IV) are described herein. Examples of disorders include neoplastic disorders, fat-cell related disorders, neurodegenerative disorders, and metabolic disorders.

  式 (I)、(II)、(III) 和 (IV) 的化合物 以及通过施用式 (I)、(II)、(III) 或 (IV) 化合物治疗疾病的方法在此进行了描述。疾病的例子包括肿瘤性疾病、脂肪细胞相关疾病、神经退行性疾病和代谢性疾病。