2,8,14,20-tetrakis(9H-fluoren-2-yl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol | 1428904-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,8,14,20-tetrakis(9H-fluoren-2-yl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• CAS: 1428904-29-3
• 化学式: C₈₀H₅₆O₈
• 分子量: 1145.32
• InChiKey: HFZNYRQBOQDGJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟萘烯甲醛 、 间苯二酚 在 yttrium(lll) nitrate hexahydrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到2,8,14,20-tetrakis(9H-fluoren-2-yl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
  参考文献：
  名称：

  硝酸钇（III）：绿色和快速合成某些超分子的有力催化剂

  摘要：

  在无溶剂条件下，通过芳基醛与间苯二酚在硝酸钇（III）的存在下反应，已经开发出一种便捷，快速的合成杯[4]间苯二碳氢化合物作为有用的超分子的方法。这种生态友好的方法具有许多吸引人的属性，例如出色的收率，较短的反应时间和简单的后处理程序。

  DOI：

  10.1002/jccs.201400141

文献信息

• CALIXARENE COMPOUND AND PHOTORESIST COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials LLC

  公开号：US20130157195A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A molecular glass compound includes (A) a tetrameric reaction product of a specific aromatic compound having at least one hydroxy group, and a specific polycyclic or fused polycyclic aromatic aldehyde; and (B) an acid-removable protecting group as an adduct with the hydroxy group of the aromatic compound and/or a hydroxy group of the polycyclic or fused polycyclic aromatic aldehyde. A photoresist composition including the molecular glass compound, and a coated substrate including a layer of the photoresist composition are also disclosed.

  一种分子玻璃化合物，包括(A)一种特定芳香化合物的四聚反应产物，该芳香化合物至少具有一个羟基，以及一种特定的多环或融合多环芳香醛；和(B)一种酸可移除的保护基，作为与芳香化合物的羟基和/或多环或融合多环芳香醛的羟基的加合物。还公开了一种包括该分子玻璃化合物的光刻胶组合物，以及包括光刻胶组合物层的涂覆基板。
• US8765356B2
  申请人：——

  公开号：US8765356B2

  公开（公告）日：2014-07-01