本发明属于药物
化学技术领域,具体涉及一种治疗乳腺癌药物用中间体1‑(6‑
硝基吡啶‑3‑基)
哌嗪的制备方法。本发明采用有机改性
水辉石负载的
离子液体材料作为催化剂,催化5‑
溴‑2‑
硝基吡啶和
哌嗪缩合反应制备出1‑(6‑
硝基吡啶‑3‑基)
哌嗪;本发明催化体系目标产物选择性高,
哌嗪无需采用酸酐进行保护,优化催化体系后1‑(6‑
硝基吡啶‑3‑基)
哌嗪收率达到94%以上;本发明制备的有机改性
水辉石负载的
离子液体材料可重复利用、绿色无污染;且可用于催化制备治疗糖尿病药物用中间体5‑[(3R)‑3‑甲基
哌嗪‑1‑基]
吡啶‑2‑甲腈,无需贵
金属
钯的加入。