6-methylbenzo[c]thiophen-1-yl-acetic acid methyl ester | 1627940-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-methylbenzo[c]thiophen-1-yl-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(6-methyl-2-benzothiophen-1-yl)acetate
• CAS: 1627940-64-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂S
• 分子量: 220.292
• InChiKey: NJTVNLDLKYOZJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲醛 在 tetraphosphorus decasulfide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-methylbenzo[c]thiophen-1-yl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  P4S10 and Na2S-mediated novel annulation routes to c-fused thiophenes

  摘要：

  开发了两种高效的异杂环缩合方法，用于合成稳定的取代c-融合噻吩衍生物，产率在中等到高之间。3-(2-甲酰基苯基)丙烯酸酯在五硫化磷存在下于苯中回流时生成苯并[c]噻吩，而3-(2-甲酰基环烯基)α,β-不饱和酯在与硫化钠在四氢呋喃中回流反应时形成c-融合噻吩衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ra01639d