N-(3-cyclopentyl-2-methylpropyl)aniline | 1227053-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-cyclopentyl-2-methylpropyl)aniline
• CAS: 1227053-86-2
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: BBQFGVUHOWHGPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基环戊烷 、 N-甲基苯胺 在 bis(indenyl)dimethyl titanium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以93%的产率得到N-(3-cyclopentyl-2-methylpropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [Ind2TiMe2]：烯烃和苯乙烯的氢氨基甲基化催化剂

  摘要：

  金属催化hydroaminomethylations苯乙烯的，其被C发生 H键活化，可以在催化剂的存在下[工业可实现2时间2 ]（茚=η 5 -茚基）。1-烯烃与N-甲基苯胺的相应反应通常在80°C至105°C之间进行，区域选择性优于99：1，有利于支链产物。

  DOI：

  10.1002/anie.200906557

文献信息

• Aminopyridinato Titanium Catalysts for the Hydroaminoalkylation of Alkenes and Styrenes
  作者：Jaika Dörfler、Sven Doye

  DOI：10.1002/anie.201206027

  日期：2013.2.4

  The linear product is formed as the major product when in situ generated titanium complexes with aminopyridinato ligands are used as catalysts for hydroaminoalkylation reactions of styrenes (see scheme). The reaction is not limited to the use of N‐methylanilines and for the first time can be performed with N‐alkylanilines bearing alkyl groups larger than methyl, or even with dialkylamines. The best

  当原位生成的具有氨基吡啶并配体的钛配合物用作苯乙烯的加氢氨基烷基化反应的催化剂时，线性产物形成为主要产物（参见方案）。该反应不限于使用N-甲基苯胺，并且第一次可以使用带有比甲基更大的烷基的N-烷基苯胺，甚至用二烷基胺进行。线性产品的最佳选择性优于90:10。