10-(R,S)-carbomethoxy-6-ethoxy-9(S,R)-ethyl-9(S,R)-hydroxy-4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione | 82247-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 10-(R,S)-carbomethoxy-6-ethoxy-9(S,R)-ethyl-9(S,R)-hydroxy-4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione
• CAS: 82247-63-0
• 化学式: C₂₅H₂₆O₇
• 分子量: 438.477
• InChiKey: RDPPOGNBIRTRJG-CJFMBICVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(R,S)-carbomethoxy-6-ethoxy-9(S,R)-ethyl-9(S,R)-hydroxy-4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到10-(R,S)-carbomethoxy-6-ethoxy-9(R,S)-ethyl-9(R,S)-hydroxy-4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  An efficient total synthesis of (.+-.)-aklavinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a017
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4-ethoxy-3-(3-oxopentyl)-5-methoxy-2-anthraquinonyl)acetate 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-(R,S)-carbomethoxy-6-ethoxy-9(S,R)-ethyl-9(S,R)-hydroxy-4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione 、 10-(R,S)-carbomethoxy-6-ethoxy-9(R,S)-ethyl-9(R,S)-hydroxy-4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  An efficient total synthesis of (.+-.)-aklavinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a017